PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC),HA-DBCO-FITC的联合应用
【产品名称】:PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC),HA-DBCO-FITC的联合应用
化学与结构基础
PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)是一种功能化共聚物纳米载体,核心为聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA),中间链为PEG,表面修饰具有特异性识别序列的多肽PEP(CSTSMLKAC)。PEP序列具有靶向特性,可与特定细胞表面受体结合。HA-DBCO-FITC是透明质酸(HA)衍生物,含有末端二苯并环辛炔(DBCO)和荧光标记FITC,可通过铜自由“点击化学”与带端羧基或氨基的纳米载体共价偶联。
联合应用原理
将PLGA-PEG-PEP纳米载体与HA-DBCO-FITC结合,可实现靶向递送与可视化追踪的双重功能:
- 靶点性:PEP多肽使纳米技术小粒才可以选取性综合实际其他靶神经元。HA可与CD44多巴胺多巴胺受体综合实际,增强靶点性和多巴胺多巴胺受体介导的神经元摄入。
- 可视化分析:FITC荧光标记图片做到微米质粒在肚子里或离体的关注与产品定位。
- 物理学化学式特性:PLGA-PEG-PEP纳米技术粒子大多数孔径50–200 nm,Zeta电势中度负值,有弊于血中循环法比较稳定性高义。HA-DBCO-FITC遮盖后表面能可能含有阴铁离子,使粒子在人体生理场景中比较稳定性高减少,同样PEG链大幅度降低非特女性朋友核蛋白气体吸附。
- 生物制品学功用:合力组织体制具备着相互靶向性药性(PEP + HA)和实时控制降低功用。PLGA管理的本质可根据小团伙性药或核酸性药,PEG链廷长再循环时,PEP和HA协作加快細胞摄食热效率。
- 使用前途:符合于癌症精准脱贫类药递送、发炎器官靶点药物诊治或是奈米临床三维成像理论研究。通过可分解承载和荧光定位跟踪,可控制类药降低动图检测、靶点药物诊治诊治和的疗效评说的资源共享。