PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC),HA-DBCO-FITC的联合应用
【产品名称】:PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC),HA-DBCO-FITC的联合应用
化学与结构基础
PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)是一种功能化共聚物纳米载体,核心为聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA),中间链为PEG,表面修饰具有特异性识别序列的多肽PEP(CSTSMLKAC)。PEP序列具有靶向特性,可与特定细胞表面受体结合。HA-DBCO-FITC是透明质酸(HA)衍生物,含有末端二苯并环辛炔(DBCO)和荧光标记FITC,可通过铜自由“点击化学”与带端羧基或氨基的纳米载体共价偶联。
联合应用原理
将PLGA-PEG-PEP纳米载体与HA-DBCO-FITC结合,可实现靶向递送与可视化追踪的双重功能:
- 靶点性:PEP多肽使纳米技术粒子并能可选择性配合单一靶体神经细胞。HA可与CD44蛋白激酶配合,增添靶点性和蛋白激酶介导的体神经细胞摄入。
- 多维分析:FITC荧光标记符号实现了纳米级媒介在内部或身体的监视与固定。
- 物理上的电学的性质:PLGA-PEG-PEP奈米小粒一般性比面积50–200 nm,Zeta电势略微负值,有助于于血液反复系统反复比较稳定可靠量分析。HA-DBCO-FITC表达后面含有阴正离子,使小粒在生理学室内环境中比较稳定可靠分散性,同時PEG链缩减非非特异朋友蛋清吸附剂。
- 生物体学系统:综合体系建设具有两个靶向性口服药物性(PEP + HA)和可以操控的减少系统。PLGA目标可负载电阻小原子性口服药物或核酸性口服药物,PEG链调长循环系统时刻,PEP和HA一体化升高细胞系摄取量有效率。
- 用途发展方向:常可用于癌肿识贫类开展药物递送、疾病的位置靶向药物疗法或者納米医学界激光散斑探索。综合可可降解形式和荧光追综,可达成类开展药物减少动态的监测系统、靶向药物疗法开展和效果品评的优势互补。