CHO-PEG-DMG,醛基-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3的合成步骤
产品名称:CHO-PEG-DMG,醛基-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3的合成步骤
一、化学结构
TF-PEG-DMG也是种双官能结婚移民乙二醇衍生品物,其架构由二部排列成:转铁核蛋白质(TF):属于PEG链的那端,最为靶点疗法配体,依据特喜欢的人相结合转铁核蛋白质蛋白激酶(TfR)保持上皮癌症靶点疗法。TfR在好几种癌上皮癌症(如乳房增生癌、肝癌)中高体现,但在一切正常上皮癌症中体现较低,于是TF更具纯天然的肿癌靶点疗法性。聚乙二醇(PEG):互相为柔软性亲水链,分子式量一般来说在1k–20k互相,出示生物学相融性、调长体内的循环法时长并削减淀粉酶降解。二肉肉豆蔻酰-sn-甘油(DMG):尾部为脂质锚定结构设计,借助疏水共同的功效放入体细胞结构或纳米技术粉末面,增进靶向治疗性和稳固性。机构提示图:TF-PEG-DMG| | |[转铁蛋清] - [PEG链] - [DMG(脂质锚定)]二、合成方法
1. 合成图片布骤PEG产甲烷与呈现:DMG接入:DMG的羧酸基团在EDC/NHS催化剂的作用下与PEG的羟基作用,建立酯键。转铁血清接触:转铁血清的氨基(如赖氨酸残基)在EDC/NHS催化表现下与PEG的羧酸基团表现,组成酰胺键。或施用NHS酯产甲烷PEG,可以与TF的氨基表现。纯化:凭借透析(挤占团伙量<生成物MW)或柱层析(如Sephadex G-25)取除未作用的原材料,切实保障生成物饱和度>95%。2. 化学反应要求石油醚:磷酸保护液(PBS,pH 7.4)或无水二氯丁烷(DCM)。催化氧化剂:EDC、NHS或DMAP。的温度:4°C或温度,避开转铁蛋白质转化。祥和显示:仅用在研发,不许用在体内实验英文!wyh