产品名称：BCN-PEG-DMG，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油的两亲性

一、组成详细分析BCN-PEG-DMG由3部分成小组成，组成两亲性技能原子：BCN（环丙烷环辛炔）菌物学正交重点：某种环辛炔发展物学，在应力驱动的[3+2]环加的体现（SPAAC）与叠氮化物（N₃）迅速的、特跨省紧密结合，不用办理铜金属催化剂的作用剂，主要用于于活体或比较复杂菌物学环保中的技术性记号或呈现。实用功能：做活性酶基团，实行优质、无后台抑制的生物学偶联，反應效率常数高达hg10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹，且无細胞致癌性。PEG（聚乙二醇）亲水连结臂：实现醚键或酯键连结至BCN，总长一般性为2000 Da（如BCN-PEG 2000）。系统：提高了水阴离子型：PEG亲水层明显增强原子在自来水中的熔化分解性，适于于生物技术抗震液或癌细胞养育基。削减非炎症因子聊天吸附性：降媒体与蛋清质或人体细胞的非炎症因子聊天联系，发展数据信号炎症因子聊天。减轻循坏時间：减轻线状内皮程序（RES）的去除，减轻休内半衰期。DMG（二肉白芷酰-sn-甘油）疏水管理处：由甘油团伙根据酯键接两根肉豆蔻年华酸（14碳供大于求多余脂肪酸）至1,2位，变成疏丙烯酸乳液尾巴。特点：安全稳定性高导入脂质体：DMG的疏水底部可安全稳定性高导入脂质体或納米粒子的三层膜，打造膜锚定的能力。催进血癌癌神经细胞摄取量：根据与血癌癌神经细胞核的溶合，提高承载对癌症血癌癌神经细胞或肝血癌癌神经细胞的靶向药物性。

二、性能特征1. 两亲性自組裝功能：DMG的疏水侧面与PEG-BCN的亲水链段产生两亲的结构，可自組裝成胶束、脂质体或纳米级颗粒剂，用来 包装疏水性药物或抗原。安全性：PEG层以免的承载集中，DMG激发脂质吸引力，为了保证的承载在生物工程系统软件中的安全性。2. 生物学正交单击化学式更高效偶联：BCN与叠氮化物的SPAAC症状不用促使剂，可在人体生理标准下更快的成功，采中用活体符号或遮盖。活性朋友：作用决定高朝，预防或非学习目标原子核造成副作用，适合于简化生态学体制中的靶向表达。3. 靶向疗法递送肝人体组织細胞靶向药物：DMG可设计的概念为肝人体组织細胞特情人递送，顺利通过与肝人体组织細胞表面层的去津液酸糖蛋清蛋白激酶（ASGPR）结合起来，保证 肝部病毒（如肝病、肝癌）的精细开展。恶性恶性恶性肿瘤靶向疗法：依照恶性恶性恶性肿瘤特男人配体（如抵抗能力、多肽），实行恶性恶性恶性肿瘤神经细胞的特男人口服药递送，缩减混身毒副作用。幸福显示信息：仅用做科技研究，不用做我们身体工作！wyh

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