NGR肽-DOX，NGR-Doxorubicin Conjugate

一、主要分析NGR肽-DOX 是由良性良性癌肿微动脉血管靶点良性癌肿药物治疗多肽 NGR 与手术用量阿霉素（Doxorubicin, DOX）偶联产生的*癌团伙。NGR 肽具靶点良性癌肿药物治疗融入 CD13 的效果，就能够将用量特女性朋友递送进良性良性癌肿微动脉血管和良性良性癌肿团体，若想偏态改善阿霉素在良性良性癌肿位置的密度，拉低肾脏致癌性等全身性副功能。阿霉素是一个种蒽环类抗生素类，经由置入 DNA 并可抑制拓扑关系异构酶 II 几丁质酶，阻绝良性良性癌肿肺部肿瘤肿瘤细胞增值。经由 NGR 靶点良性癌肿药物治疗长效机制，DOX 能更高一些效地迈入良性良性癌肿肺部肿瘤肿瘤细胞高并发挥杀伤力功能。二、热学普通机械特征英文姓名：NGR多肽-阿霉素偶联物英文版名：NGR-Doxorubicin Conjugate讲述名：CD13 靶点多肽-DOX *癌偶联物原子构成：NGR 肽 + Doxorubicin氧原子核方式：多肽-小氧原子核肿瘤药物偶联物功能长效机制：NGR 靶向疗法 CD13 → DOX 手机定位于恶性肿瘤 → 与 DNA 搭配 → 抑止拓补异构酶 II → 诱发癌细胞凋亡融掉性：可溶解于 DMSO、甲醇等有机酸溶液；水无水磷酸氢衡量于无线连接臂保持稳明确：遮光、-20℃ 可永久保存月余偶联习惯：常进行酸的敏感肼键（hydrazone linker）连结，确保安全药材在癌症咸性微学习环境中增加三、利用NGR-DOX 快速可采用根治多种类 CD13 高表示的恶性瘤肉瘤，涵盖肝生殖神经细胞癌、非小生殖神经细胞肺淋巴肿瘤、胰腺癌等。在医学前分析中，该偶联物凸显出比徘徊 DOX 越高的肉瘤抑制性成功率和更低的心血管致毒。然而，它还采用为靶向根治纳米技术药物根治或综合根治平台网站的根据的部分，采用识贫有机化学缓解法与免疫力根治的信息化应用领域。

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