NGR肽-PTX，NGR-Paclitaxel Conjugate（NGR多肽-紫杉醇偶联物）

一、基本上表述NGR肽-PTX 是由肉瘤靶点多肽 NGR（Asn-Gly-Arg）与*肉瘤手术药品紫杉醇（Paclitaxel, PTX）凭借化工偶联分为的靶点型*癌药品偶联物。NGR 肽也能特情人识别图片并根据肉瘤血管壁内皮血细胞核核膜上的氨肽酶 N（CD13），可以使偶联药品在肉瘤身体部位聚集，加快药品的布局氧浓度并缩短对健康组织机构的毒副效用。紫杉醇是一种种著名的微管动态平衡剂，也能抑制作用血细胞核核裂变并诱发肉瘤血细胞核核凋亡。凭借 NGR 靶点递送，PTX 的改善选用性和辽效特殊加快。二、热学化工属性中文字幕名：NGR多肽-紫杉醇偶联物英文版名：NGR-Paclitaxel Conjugate推荐名：CD13 靶点多肽-PTX *癌偶联物分子结构形成：NGR 肽 + Paclitaxel团伙种类：多肽-小团伙食用的药物偶联物氧分子的功效制度：NGR 靶向药剂融合 CD13 → 偶联药剂开始恶性恶性肿瘤心血管 → 释放出来 PTX 可抑制恶性恶性肿瘤肿瘤细胞裂变容解性：可不溶有机肥料萃取剂（DMSO、无水乙醇），水溶解性衡量于拼接臂掩盖相对稳明确：地温阴凉前提下可相对稳固保存文档偶联途径：确认可裂解进行连到臂（如酸铭感键、酯键）进行连到 NGR 与 PTX，控制肺部肿瘤微大环境任选择性施放药物治疗三、应用软件NGR-PTX 首要用途于真对 CD13 高体现的癌肿（如肝癌、卵泡癌、结人体宫颈癌、乳房增生癌）的靶向疗法手术。它可用为新这一代脱贫攻坚化*癌治疗药物获选，既能留存 PTX 更强的*癌吸附性，又能调低操作针对性致毒。在植物试验与监床前研究探讨中，NGR-PTX 显现出挺高的癌肿调控率和更低的心理及神经系统致毒概率。

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