RGD-PEG2000 Conjugate，RGD-聚乙二醇2000偶联物

一、大体表述RGD-PEG2000 是以原子核量约 2000 Da 的 PEG 为骨架，将 RGD 肽使用药剂学偶联调整于一头的功能性化并衍生物。与常见的 RGD-PEG 比起来，PEG2000 的长度优惠，既能提高了 RGD 的靶点口服药设别意识，又能特殊减掉原子核在血夜中被清理的加速度，缩短反复时期，并提高了在靶标地方的聚集的情况。其格局适用于nm口服药膜蛋白、口服药偶联物及显像测试探针的遮盖中，以增强药代牵引热学特征和靶点口服药吸收率。二、数学电化学特点简体中文名字：RGD-聚乙二醇2000偶联物日文名：RGD-PEG2000 Conjugate铜网外观：小白或类小白碎末团伙量：PEG 部门约 2000 Da，总团伙量随 RGD 与接连臂变熔化分解性：极度亲水，可混溶水和缓冲液稳确定性：高温、闭光要求下稳确定，耐稀酸稀碱属性：PEG2000 具备需要服务器延长性和柔软链型式，限制 RGD 被核蛋白吸附性或免疫力识别图片三、使用靶向疗法性nm用量或*癌肿用量的面上遮盖增强用药或检测器的人体内半衰期靶点三维成像剂（MRI、荧光、PET）的作用化整修用作多肽、蛋白酶质、siRNA 等的靶向治疗递送模式

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