【产品名称】：GalNAc-PEG-SH

【几乎简介】：

GalNAc-PEG-SH（GalNAc-PEG-巯基/硫醇）类别与实用功能

化学性质：
GalNAc-PEG-SH是由GalNAc通过PEG链连接，末端引入巯基（-SH）形成的衍生物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

巯基一种的高度调皮的性能基，可与马来酰亚胺、合金材料阳离子或二硫键型成固定的共价键。PEG链赋于分子结构水溶解性和生物制品混溶性，GalNAc-PEG-SH在水盐溶液中固定，但巯基易被空气氧化型成二硫键，所以说会自动储存和操控需提前准备呈现场景。

生物学性质：
GalNAc-PEG-SH保留GalNAc与肝细胞ASGPR受体的亲和性，实现肝靶向。巯基可用于特异性连接药物、蛋白或纳米颗粒，而不影响GalNAc靶向功能。PEG链降低非特异性吸附，提高分子稳定性和循环时间。该衍生物低毒性，适合体外和体内生物实验。

工作与使用：

1. 治疗药物或蛋白酶偶联：巯基可与马来酰亚胺或轻金属阴阳离子形成了共价键，保持肝靶向治疗遮盖。
2. 奈米颗粒物剂状表面层功能模块化：巯基与塑料奈米颗粒物剂状（如金奈米颗粒物剂状）融入，PEG链打造溶水性，GalNAc达成靶向疗法。
3. 可控制治疗治疗药物脱离控制系统：巯基与二硫键组成，可满足加载失败性治疗治疗药物脱离。
4. 原子电极定制开发：可与荧光有机染料、放射线性或永磁铁标签偶联，适用于影像和定位跟踪探究。

总结：
GalNAc-PEG-SH结合了GalNAc肝靶向性、PEG水溶性和巯基化学活性，可用于蛋白修饰、纳米材料功能化和可控药物释放，是研究肝靶向载体和多功能探针的重要工具。

【大多问题】：研发地：河南·广州色度标准规定：≥95%（高纯级）热学状态：金属粉状胶体包装设计規格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活机动选量）日常的储存的标准：高温闭光储存方式尤为严正声明：本品为科技研究上用！不能临床药理或人体采用！

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