【产品名称】：GalNAc-PEG-NH2

【基本的了解】：GalNAc-PEG-NH2（GalNAc-PEG-氨基）类型与工作

化学性质：
GalNAc-PEG-NH2是由GalNAc通过PEG链连接并在末端引入氨基（-NH2）形成的衍生物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

PEG链增添了团伙的水溶解性和海洋生物学相溶性，此外可消减非特男人物理化学上的活化炭吸附和天然免疫去掉。末段氨基具高现象物理化学上的活化，可与NHS酯、异氰酸酯、醛基或环氧漆基团等来进行共价偶联，出现比较稳定的的酰胺键、脲键或亚胺键。GalNAc-PEG-NH2在水硫酸铜溶液中比较稳定的，物理化学上的酸类质无刺激，最适合多海洋生物学物理化学上的现象。

生物学性质：
末端氨基不影响GalNAc与肝细胞受体（ASGPR）的结合能力，因此GalNAc-PEG-NH2保留肝靶向特性。PEG链可降低分子在血液中的非特异性吸附，提高循环时间。该衍生物低毒性、可溶于水，适用于蛋白、肽、药物和纳米载体的功能化。

功能表与适用：

1. 药材质粒绘制：能够后部氨基偶联药材或菌物灵活性碳原子，达成肝靶向抗癫痫药物药材递送。
2. 血清或多肽偶联：氨基可与NHS酯或醛基血清成型稳固共价键，符号或体现血清。
3. 奈米小粒面技能化：PEG链给出溶水性和维持性，GalNAc做到肝靶点，改善媒介热效率。
4. 碳原子探头联合开发：尾部氨基可进一次与荧光有机染料、蔓延性拉曼光谱或物理探头偶联，完成多作用标出。

总结：
GalNAc-PEG-NH2结合GalNAc肝靶向性、PEG水溶性和末端氨基化学活性，是一种多功能衍生物，广泛用于药物递送、蛋白修饰和纳米材料功能化研究。

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【一些成品】：(GalNAc)₄-PEG8-DMPC（二肉豆蔻年华年华酰磷脂酰胆碱） 四聚 GalNAc-PEG8-DMPC（二肉豆蔻年华年华酰磷脂酰胆碱）(GalNAc)₃-C16-PEG4-PS（磷脂酰丝氨酸） 三聚 GalNAc-C16-PEG4-PS（磷脂酰丝氨酸）(GalNAc)₄-二硫键-DOPC（二油酰磷脂酰胆碱） 四聚 GalNAc-二硫键-DOPC（二油酰磷脂酰胆碱）(GalNAc)₃-PEG18-POPE（棕榈酰油酰磷脂酰工业无水乙醇胺） 三聚 GalNAc-PEG18-POPE（棕榈酰油酰磷脂酰工业无水乙醇胺）(GalNAc)₄-C12-SM（鞘磷脂） 四聚 GalNAc-C12-鞘磷脂(GalNAc)₃-酯键-DLPC（二月桂酰磷脂酰胆碱） 三聚 GalNAc-酯键-DLPC（二月桂酰磷脂酰胆碱）(GalNAc)₄-PEG24-DPPE（二棕榈酰磷脂酰甲醇胺） 四聚 GalNAc-PEG24-DPPE（二棕榈酰磷脂酰甲醇胺）