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(GalNAc)₄-PEG16-二棕榈酸开发肝脏靶向的核酸药物载体
发布时间:2025-08-13     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:(GalNAc)₄-PEG16-二棕榈酸


【常规推荐】:

(GalNAc)₄-PEG16-二棕榈酸(四聚 GalNAc-PEG16-二棕榈酸)

化学性质与结构特征:
(GalNAc)₄-PEG16-二棕榈酸分子由四个GalNAc残基、PEG16链(约700 Da)和两条棕榈酸(C16)尾组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

四聚GalNAc 保障了高责任心的肝上皮上皮细胞多巴胺受体搭配效率。PEG16带来了比较适中的水溶解性和区域保障功用,利于多身上嵌套循环增强性。三条棕榈酸尾段多了疏丙烯酸乳液和脂质两层转型效率,使分子式在微米粉末或脂质体中转变成更佳紧紧、增强的空间结构。双棕榈酸的产生常比单胆固醇高或单脂肪酸酸尾段更利于微米粉末的自装配和上皮上皮细胞容合。

功能与应用:
四聚GalNAc的高亲和力使其成为肝脏靶向递送的理想选择。PEG16的长度兼顾了循环稳定性和细胞摄取效率。双棕榈酸尾段使载体具有更高的膜结合能力和内吞效率,从而提高药物进入细胞的概率。此分子常用于siRNA、miRNA或ASO递送系统,能够高效将核酸药物传递到肝细胞,同时提高纳米颗粒的稳定性和药物负载量。与胆固醇衍生物相比,双棕榈酸尾段在纳米颗粒形成和体内稳定性方面可能更优,适合开发长期循环、肝脏靶向的核酸药物载体。

综合评价:
(GalNAc)₄-PEG16-二棕榈酸具有高效肝脏靶向性、良好循环稳定性和增强的膜整合能力。其双脂肪酸尾段设计为纳米颗粒提供更强的物理稳定性和药物负载能力,是现代核酸药物递送研究中的关键化学构件。

(GalNAc)₄-PEG16-二棕榈酸

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