【产品名称】：(GalNAc)₃-PEG8-SS-C18

【最基本介召】：

(GalNAc)₃-PEG8-SS-C18（三聚 GalNAc-PEG8-二硫键-C18脂肪堆积酸）

化学性质与结构特征：
(GalNAc)₃-PEG8-SS-C18该分子由三聚GalNAc、短PEG8链（约350 Da）以及C18脂肪酸尾通过可还原二硫键（SS）连接组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

三聚GalNAc带来肝癌体细胞肾上腺素肾上腺素受体甄别位点，但对比一下于四聚，其融入力稍低，但仍得以很好的性介导肾上腺素肾上腺素受体介导的内吞。PEG8链较短，带来有限的的水阴离子型与位置遮蔽，但更益于与癌体细胞非常接近。二硫键也是种可展现键，易在展现性胞物质循环（如谷胱甘肽）断开裂，变现口服药的人工控制移除。C18长链蛋白质酸尾段带来的高度疏水性聚氨酯，使原子核能很好的性转型进脂质体或脂质奈米颗料的膜中，此外在确立自拆装机构时带来电力学比较稳明确。

功能与应用：
该分子主要用于可控释放的核酸药物递送系统。三聚GalNAc介导肝细胞靶向摄取，二硫键的存在使药物在进入细胞后的胞内还原环境中释放活性分子，从而增强药效并降低体外降解。C18脂肪酸尾段不仅有助于纳米颗粒的自组装和膜融合，还能改善药物在血液中的循环稳定性。由于PEG8较短，该分子在血液循环中可能比长PEG更易被细胞摄取，同时PEG的存在仍能减少非特异性蛋白吸附。它广泛应用于siRNA、mRNA或小分子药物的肝脏靶向递送，尤其适合设计“智能释放”载体，响应胞内环境触发药物释放。

综合评价：
(GalNAc)₃-PEG8-SS-C18兼具肝脏靶向性与胞内可控释放功能，适用于高度特异性的RNA干扰或药物递送系统。其二硫键设计体现了现代递送系统对智能化释放的追求，同时短PEG和长疏水尾段的组合兼顾了稳定性与生物活性。

【核心讯息】：产出地：深圳·深圳含量细则：≥95%（高纯级）数学形式：粉末状原材料状固态包装机年纪：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性高选量）贮藏特殊要求：底温阴凉存储空间特意声明函：本品为科学研究用！请勿诊疗或人体应该用！

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