【产品名称】：(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇

【核心详细介绍】：(GalNAc)₄-PEG36-甘油三酯（四聚 GalNAc-PEG36-甘油三酯）

化学性质与结构特征：
(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇是一种典型的肝细胞靶向脂质衍生物。其分子由四个N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）残基通过PEG36（聚乙二醇，分子量约1600 Da）连接至胆固醇分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc的多聚化资料了对肝体细胞表明天冬氨酸蛋白激酶（ASGPR，asialoglycoprotein receptor）的自己的亲和力。PEG链一方面打造了水可溶和范围阻绝因素，减低大原子间非特女性朋友吸附物，也增强了大原子的静脉血无限循环时长。胆固用作疏水尾段，有好处于其置于脂质体或脂质奈米顆粒的单层膜中，增进大原子的膜推进性与安稳性。

功能与应用：
四聚GalNAc结构增强了对肝细胞的靶向摄取能力，常用于siRNA或寡核苷酸药物的递送系统。GalNAc通过ASGPR介导受体介导的内吞，能够高效将核酸药物递送至肝细胞内，降低全身暴露量，减少副作用。PEG36提供的疏水-亲水平衡使该分子能够稳定形成脂质体或脂质纳米颗粒，同时避免血浆蛋白吸附和免疫清除。胆固醇的存在不仅增强了脂质双层的稳定性，还可能改善纳米颗粒与细胞膜的融合效率，从而提高药物释放效率。在临床前研究中，该分子常用于设计肝脏靶向RNA干扰（RNAi）药物，例如针对肝脏特异性蛋白的siRNA或ASO（反义寡核苷酸）药物递送系统。

综合评价：
(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇兼具高度肝细胞靶向性、优异的水溶性及膜嵌入能力，适合于肝脏特异性核酸药物载体。其结构设计兼顾了生物相容性、递送效率与体内稳定性，是当前肝脏靶向治疗中重要的化学工具。

【基本上信息】：分娩地：甘肃·杭州含量标准规范：≥95%（高纯级）物理化学要素：纳米银溶液状固态垃圾封装年纪：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活机动选量）储藏的标准：超高温阴凉数据库特别严正声明：本品为科学转用！不准临床研究或人体APP！

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