产品名称：DSPE-PEG-cRGD，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环肽RGD

护肤品简单：DSPE-PEG-cRGD是种功用化脂质PEG偶联原子核式，由疏水的双硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链相应尾部环状RGD肽组建。该原子核式综合了DSPE的脂质置入本事、PEG链的水可溶性与柔性板，相应cRGD肽的靶点治疗实现素肾上腺素受体功用，是实现靶点治疗纳米技术媒体、脂质体及功用化食用的药物递送系统的更重要文件。

化学特性与结构特点
DSPE疏水尾嵌入脂质双层或疏水纳米颗粒核心，提供结构稳定性和疏水环境。PEG链提供柔性水溶性屏障，减少非特异性吸附，提高体内循环时间。环状RGD肽对整合素αvβ3受体具有高亲和力，能够实现靶向性识别和受体介导的内吞作用。PEG链将DSPE和cRGD肽连接，实现功能性分子与脂质载体的空间分隔和稳定化。

应用优势

1. 脂质嵌入与靶向修饰：DSPE嵌入脂质双层，PEG链暴露于表面，cRGD末端实现受体特异性结合和靶向递送。

2. 载体稳定性与循环性能：PEG链提供柔性保护层，改善水溶性和分散性，提高纳米颗粒在体内的稳定性和分布特性。

3. 多功能化潜力：cRGD肽可与其他活性分子结合，实现靶向递送、多功能载体和智能药物系统构建。

应用实例
DSPE-PEG-cRGD广泛应用于脂质纳米颗粒、脂质体及脂质-聚合物复合载体的靶向修饰。在纳米颗粒设计中，DSPE嵌入脂质膜形成疏水核心，PEG链提供保护层，cRGD肽实现整合素靶向，提高药物或核酸的受体介导摄取效率。该分子还可用于构建多功能递送系统、水凝胶及智能载体，实现靶向递送和可控释放。

综合上面的所讲，DSPE-PEG-cRGD经由DSPE脂质添加性、PEG链软质水可溶及cRGD环肽靶向口服药治疗本事，为nm形式模块化、靶向口服药治疗递送和智力原装修材料定制打造可信度催化机器，在生物工程原装修材料制作和口服药递送工作体系中更具密切APP总价值。

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