【产品名称】:(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇
【关键介召】:
(GalNAc)₃-谷胱甘肽特别太敏感键-甘油三酯(三聚 GalNAc-谷胱甘肽特别太敏感键-甘油三酯)质地与能力
结构组成与基本性质
(GalNAc)₃-谷胱甘肽皮肤敏感键-高胆固醇的食物该分子由三聚N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)通过谷胱甘肽(GSH)敏感的连接键与胆固醇结合。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
三聚GalNAc极具优秀的肝或其他排毒器官靶点性,特男人鉴别肝肿瘤细胞外壁的天冬氨酸半乳糖肾上腺素受体(ASGPR),提高认识质粒会员精准营销精确定位于肝或其他排毒器官。低密度胆固醇最为脂质膜的非天然成份,符合出色的膜镶入和平衡稳定性。谷胱甘肽特别敏感性键一般性是二硫键或相似展现特别敏感性的接那段,能卡死肿瘤细胞内非常丰富的展现条件(如高浓硫酸浓度谷胱甘肽)实现目标可以控制 宣泄,兼具条件智能化卡死性质。
功能与生物学应用
该分子主要应用于肝脏靶向智能药物递送系统,特别适合递送核酸类药物和难以穿透细胞膜的药物。三聚GalNAc高效结合ASGPR,保证载体进入肝细胞。胆固醇的膜锚定能力增强脂质纳米颗粒的稳定性及细胞膜融合。
谷胱甘肽脆弱键的呈现反映功能,传递的载体在肿瘤细胞内高谷胱甘肽环保下裂开的的能力,保证 药品的精准性的增加,偏态挺高药品的海洋生物使用度和手术治疗的效果。互相降底了非靶点组织安排的药品爆出和因素致癌性。
物理化学性质
该分子表现出良好的两亲性,能够自组装成稳定的脂质纳米粒。胆固醇赋予膜刚性和生物相容性,谷胱甘肽敏感键则为载体带来环境响应性释放特征。
应用前景与研究进展
(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇因其靶向精准和智能响应的双重优势,在肝脏疾病的基因治疗和靶向药物递送中展现巨大潜力。未来研究可进一步优化谷胱甘肽敏感键的断裂动力学,实现更精细的药物释放控制。

【常规数据信息】:生产销售地:陕西省·宝鸡溶解度规定:≥95%(高纯级)生物学要素:粉末状原材料状混合物包装方式的规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(方便选量)放置规范要求:超低温背光贮存很大声明怎么写:本品为科学研究专门!不容许医学或人体APP!
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【涉及到的设备】:DSPE-PEG-TK-NHS,磷脂-聚乙二醇-酮缩硫醇-特异性酯DSPE-PEG-TPP,磷脂聚乙二醇磷酸三苯酯DSPE-PEG-Transferrin 转铁血清 pegDSPE-PEG-甘草次酸 pegDSPE-Se-Se-PEG,磷脂-双硒键-聚乙二醇,DSPE-Se-Se-mPEGDSPE-SS-PEG-Biotin,磷脂-双硫键-聚乙二醇-微生物素DSPE-PEG-TF,DSPE-PEG-Transferrin,磷脂聚乙二醇转铁蛋清DSPE-SS-PEG-DBCO,磷脂-双硫键-聚乙二醇-二苯并环辛炔DSPE-SS-PEG-NHS,磷脂-双硫键-聚乙二醇-亲水性酯DSPE-TK-mPEG,磷脂-酮缩硫醇-甲氧基聚乙二醇DSPE-TK-PEG,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇