【产品名称】：(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固醇

【大体讲解】：(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固高（四聚 GalNAc-酯键-PEG8-胆固高）性与功能表

结构组成与基本性质

(GalNAc)₄-酯键-PEG8-热量该大分子由四聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）借助酯键无线相连接至含9个乙二醇单元测试卷的PEG8链，PEG链末段无线相连接热量。四聚GalNAc带来了多价肝血组织细胞靶点药物辨识意识，借助高亲和性融入肝血组织细胞表层的天冬氨酸半乳糖多巴胺受体（ASGPR），构建精准度靶点药物。公司带来了这一个服务，仅限研发，予以是需要，邀请咨询中心！酯键为对接那段，兼有安稳性与控制生态学挥发性，在体中酯酶用下能保持制剂解放。PEG8链增高原子亲水性聚氨酯和前景柔可塑性性，提升 反复的安稳性和减小天然免疫判别。胆固醇高要素为疏水锚定，提高原子安稳放入脂质两层格局，不断增强平台膜安稳性及生态学混溶性。

功能与生物学应用
该分子设计用于构建肝脏靶向脂质纳米载体，适合递送核酸药物、小分子药物及蛋白类药物。四聚GalNAc高效识别ASGPR，实现肝细胞专一摄取，降低非靶组织暴露，减少毒副作用。

酯键的可酶解优点能够媒体在人体组织受损细胞内特喜欢的人放出，有好处于升高中药菌物借助度。蛋白质的膜锚定效果可靠脂质体设计，一同促进会与人体组织受损细胞结构的整合，加快人体组织受损细胞内递送能力。PEG8链促进内药代动力机学类别，缩短反复的时期。

物理化学性质
该分子表现出理想的两亲性，能够自组装成稳定的脂质纳米粒。PEG8的长度适中，兼顾水溶性和分子柔韧性，胆固醇增强膜刚性与稳定性。酯键适度稳定，有利于控释。

应用前景与研究进展
(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固醇为高效肝脏靶向递送系统提供新思路。未来研究可进一步调节酯键稳定性和PEG链长度，以优化药代动力学性能及靶向递送效率，助力肝病治疗和基因治疗的临床转化。

【首要企业信息】：的生产地：湖北·成都含量条件：≥95%（高纯级）物理性姿态：粉末状状膏状内包装技术参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（比较灵活选量）高温干燥的标准：高温背光储存方式非常严正声明：本品为科技研究用！严禁监床或人体用途！

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