【产品名称】：(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固醇

【差不多解绍】：(GalNAc)₄-酯键-PEG8-蛋白质（四聚 GalNAc-酯键-PEG8-蛋白质）类型与用途

结构组成与基本性质

(GalNAc)₄-酯键-PEG8-高密度脂蛋白该大分子由四聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）依据酯键拼接至含5个乙二醇单无的PEG8链，PEG链未端拼接高密度脂蛋白。四聚GalNAc作为多价肝細胞靶向治疗药物辨认特性，依据高亲和性融入肝細胞面的天冬氨酸半乳糖蛋白激酶（ASGPR），做到精准脱贫靶向治疗药物。当我们作为这款好产品，仅作研究，如遇须得，喜欢顾问！酯键作为一个衔接那段，兼备维持性与可靠怪物分解性，在胃中酯酶的作用下能做到口服药物保持。PEG8链增大分子组成部分组成部分亲水和的空间柔韧度性，上升间歇维持性和抑制抗体甄别。胆固醇升高位置为疏水锚定，提高分子组成部分组成部分维持镶入脂质双层线路组成部分，增加承载膜维持性及怪物相融性。

功能与生物学应用
该分子设计用于构建肝脏靶向脂质纳米载体，适合递送核酸药物、小分子药物及蛋白类药物。四聚GalNAc高效识别ASGPR，实现肝细胞专一摄取，降低非靶组织暴露，减少毒副作用。

酯键的可酶解基本特征大力支持质粒在細胞内特情人尽情释放，有帮助于增进类药物怪物凭借度。碳水化合物的膜锚定使用增强脂质体结构类型，还利于与細胞膜的深度融合，大幅提升細胞内递送高效率。PEG8链有所改善里面药代能学本质，增长循坏時间。

物理化学性质
该分子表现出理想的两亲性，能够自组装成稳定的脂质纳米粒。PEG8的长度适中，兼顾水溶性和分子柔韧性，胆固醇增强膜刚性与稳定性。酯键适度稳定，有利于控释。

应用前景与研究进展
(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固醇为高效肝脏靶向递送系统提供新思路。未来研究可进一步调节酯键稳定性和PEG链长度，以优化药代动力学性能及靶向递送效率，助力肝病治疗和基因治疗的临床转化。

【通常消息】：生产销售地：甘肃·绵阳含量标准：≥95%（高纯级）数学要素：粉末状状混合物彩盒型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（协调性选量）随意调节标准要求：低温制冷的效果闭光随意调节尤其是申明：本品为科研项目多功能！禁用临床上或人体运用！

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