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(GalNAc)₄-PEG8-DMPC用于构建肝脏靶向脂质体或脂质纳米粒
发布时间:2025-08-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:(GalNAc)₄-PEG8-DMPC


【基本性的介绍】:(GalNAc)₄-PEG8-DMPC(四聚 GalNAc-PEG8-二肉白芷酰磷脂酰胆碱)特征与功能性

结构组成及基本性质
(GalNAc)₄-PEG8-DMPC该分子由四聚N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)通过含有8个乙二醇单元的PEG链(PEG8)连接至二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DMPC具备两只C14饱和点肉白芷酰碳水化合物酸链,是磷脂酰胆碱类脂质中较短链碳水化合物酸的是指,具备较低的相塑造温差(Tm约23°C),表現出更好的膜流通性。PEG8链相比较于更长的PEG链宽度较好,既保证质量分子结构式表面上亲丙烯酸乳液和外周血嵌套循环可靠性,是不会过多关闭GalNAc多巴胺感觉紧密相结合效果。四聚GalNAc用作高效、性价比最高内脏靶向治疗配体,确定分子结构式与肝内部ASGPR多巴胺感觉的高亲和紧密相结合。

功能与生物学应用
(GalNAc)₄-PEG8-DMPC主要用于构建肝脏靶向脂质体或脂质纳米粒。其四聚GalNAc结构提高了对肝细胞表面ASGPR受体的结合力,增强载体的肝脏靶向递送能力。PEG8段提供适度的水合屏障,延缓纳米粒在血液中的清除。

DMPC较短的脂肪的酸链降底了脂质体的相演变摄氏度,使脂质体膜在体温表下要保持较高出入性,有利于促进载药品治疗施放和細胞膜溶合。该优点比较适合覆盖和递送对膜出入性皮肤敏感的核酸药品治疗及小分子结构药品治疗。

物理化学性质
整体分子两亲性强,能够自组装形成尺寸均一、稳定的脂质体。PEG8链长度适中,平衡了稳定性和受体结合效率。DMPC脂肪酸链较短,赋予脂质体较低的膜刚性和较高流动性,适合快速释放药物。

该团伙对水和酶的平衡性有效,最合适里面反复选用。肝或其他排毒器官特喜欢的人强,都可以建立高靶点递送。

应用前景与研究进展
(GalNAc)₄-PEG8-DMPC作为肝脏靶向载体在基因治疗和RNA干扰中展现巨大潜力。其载体稳定性与膜流动性平衡良好,适合多种药物载体设计,是肝病治疗纳米药物递送系统的重要组成部分。

(GalNAc)₄-PEG8-DMPC


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