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(GalNAc)₃-SS-DOPE具有良好的膜融合性和促进细胞内药物释放的能力
发布时间:2025-08-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:(GalNAc)₃-SS-DOPE


【核心介绍一下】:

(GalNAc)₃-SS-DOPE(三聚GalNAc-二硫键-二油酰磷脂酰酒精胺)化学性质与功用

结构组成及基本性质
(GalNAc)₃-SS-DOPE该分子由三聚GalNAc通过还原敏感的二硫键(SS键)与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)连接。DOPE含有两个C18:1不饱和油酰脂肪酸链,具有良好的膜融合性和促进细胞内药物释放的能力。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

二硫键的机遇授予该碳原子周围环境异常性,在组织组织细胞内高回归周围环境(如谷胱甘肽)下可断,保持口服药的智慧发挥。三聚GalNAc切实保障肝组织组织细胞靶向疗法性。

功能与生物学应用
该结构适用于智能肝脏靶向递送系统,利用GalNAc实现高效肝细胞受体结合,二硫键实现细胞内还原环境下的载药物释放。DOPE的膜融合特性促进载体与细胞膜融合,提高递送效率。

更适合递送核酸食用的口服药品、膳食纤维质食用的口服药品相应都要控释的活性酶类原子。二硫键的刺激性性新增了食用的口服药品递送体统的智慧加载功能,才能减少副效果,的提升治疗作用。

物理化学性质
该分子两亲性强,能够形成稳定纳米颗粒。DOPE的不饱和脂肪酸链赋予膜较好的流动性,有助于促进细胞内膜融合。二硫键提供可控降解性,PEG链不存在,颗粒表面更易被细胞受体识别。

应用前景及研究进展
(GalNAc)₃-SS-DOPE以其智能响应机制和高效靶向性在肝脏基因治疗领域备受关注。其环境响应性设计使其成为递送核酸药物及精准治疗的重要载体,相关研究正不断推进临床应用。

(GalNAc)₃-SS-DOPE

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