【产品名称】：(GalNAc)₃-PEG16-胆固醇

【基本上介紹】：(GalNAc)₃-PEG16-甘油三酯（三聚 GalNAc-PEG16-甘油三酯）材质与功能模块

结构组成及基本性质
(GalNAc)₃-PEG16-胆固醇该分子由三聚GalNAc、长链PEG16（16个乙二醇单元）和胆固醇组成。三聚GalNAc依然是肝脏ASGPR受体的靶向配体，而PEG16长链提供显著的水溶性和空间稳定性，防止纳米粒子在体内被免疫系统识别和清除。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

碳水化合物这部分担保分子式疏水性树脂并可插入表格神经细胞核膜，不断增强承载的膜容合和神经细胞核内递送性能。PEG16链厚度较长，能够在奈米粉末接触面型成疏水障壁，减低蛋白酶树脂吸附，调长血渍反复的准确时间。

功能与生物学应用
PEG16的引入显著提升了该载体的体内稳定性和半衰期，减少非特异性清除，改善药物的药代动力学性能。三聚GalNAc依然确保高效肝脏靶向递送。该结构特别适合递送核酸药物，如siRNA和ASO，增强它们在肝细胞内的沉默效率。

不仅如此，PEG的主动链机构增强了形式的水阴离子型和生物制品相溶性，促使提纯尺寸图均一、外表面类别维持的nm颗粒剂。PEG16较长的链粗度也使形式在体內就能效果更好的失去自我双核-巨噬生殖细胞程序快速清理。

物理化学性质
分子表现出优异的水溶性和两亲性，PEG链提供了高度的空间稳定性，减少了纳米粒子之间的聚集。胆固醇和GalNAc部分维持了与细胞膜及受体的良好相互作用。整体稳定性强，适合长期体内循环和肝脏靶向递送。

研究及应用现状
(GalNAc)₃-PEG16-胆固醇在靶向递送RNA药物、基因治疗药物方面具有广泛应用潜力。其优良的药代动力学特征和生物相容性使其成为下一代肝脏靶向递送系统的重要候选载体，相关研究正在不断推进临床应用。

【关键相关信息】：产量地：湖北·北京溶解度标准：≥95%（高纯级）工具形态特征：粉尘状无水硫酸铜再生规模：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵敏选量）贮藏想要：高低温背光数据存储很书面声明：本品为研究转用！禁用临床上或人体广泛应用！

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