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(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16集多价靶向、柔性链接和双脂肪酸结构于一体
发布时间:2025-08-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16


【根本说】:(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16(四聚GalNAc-C8-PEG8-双C16碳水化合物酸)的类型与功能表(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16一种集多价靶向药物疗法、韧性图片链接和双脂肪多酸成分于二合一的繁杂脂质发展物,塑造出出众的生态学混溶性和靶向药物疗法递送本事。我们的提拱这款服务,全部科研开发,如无必须要 ,欢迎辞资讯!格局类型讲解:(GalNAc)₄意味十二个GalNAc摸块,建立多价配体格局类型,明显开展对ASGPR肾上腺素受体的感染力。C8短链脂质酸酸段当作连到桥,连到PEG8链段,PEG段彰显大分子式超高的水溶解性及余地被动式。末端的双C16长链脂质酸酸则打造了健康的疏水溶性和自組裝程度,使大分子式就可以比较稳定地嵌到脂质三层或建立脂质体。高中物更明智质:PEG8的导入这不仅大幅提升了氧碳原子组成的亲水溶性和和平疏水溶性,还经由添加氧碳原子组成的挠性三维服务器促使GalNAc配体的三维服务器分布点,有好处于多价调节作用的产生。双C16脂肪细胞酸链组成使氧碳原子组成具优异的膜融和性和安稳的微米组成组成工作能力,用到于营造有效率的脂质微米粒状。性能基本特征:四聚GalNAc多价配体极大值地改善了ASGPR介导的肝脏等靶点性,强化了的质粒载体对肝肿瘤细胞的区分和融合本事。PEG段则能够抑制的质粒载体在血浆中的淀粉酶物理吸附,延时重复时光,改善人体内可靠性。该构造符合于siRNA、mRNA等核酸类治疗治疗药物的递送,可控制高效能内脏靶点转运公司和胞内移除。双C16脂肪的酸明显增强的膜容合功能也有着助于治疗治疗药物跨膜输料和胞内移除。广泛应用成长性:(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16这样不仅适用建设有效的核酸制剂递送系统软件,也要用于脾脏重大疾病缓解的靶向治疗制剂开拓。其优异的的自主装及膜融为一体效果要不是纳米技术制剂质粒载体的装修设计可以提供了广阔的要点。基本来,该分子结构以多价GalNAc构建PEG韧性联接及双长链乳酸酸,要兼具到靶向药物治疗性、比较稳相关性及生物工程相匹配性,当上正确内脏器官药物治疗递送整体中的新优享原料。

(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16


【主要个人信息】:生产方式地:山东·咸阳溶解度基准:≥95%(高纯级)热学行态:纳米银溶液状胶体包装设计规格尺寸:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活性选量)日常的储存必须:超低温背光手机存储专门声明公告:本品为科研管理专业!禁止进入临床上或人体采用!


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