【产品名称】：(GalNAc)₃-C6-PEG24-C16

【差不多讲解】：(GalNAc)₃-C6-PEG24-C16（三聚 GalNAc-C6-PEG24-C16肌肉酸）的本质与工作

性质
(GalNAc)₃-C6-PEG24-C16是一种由三聚GalNAc糖基、6个碳的连接链（C6）、PEG24（聚乙二醇24个单元）和16碳脂肪酸链组成的多功能脂质分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

三聚GalNAc确认多价负效应幅宽上提供了肝细胞膜靶点意识。PEG链提供碳原子的水可溶和生态学增强性，削减非特男人蛋白酶吸附物和免役消除。C16脂肪酸酸链则 保障脂质碳原子最牢放到脂质膜结构的。性能

1. 多价肝脏靶向
   三聚GalNAc结构通过增强与ASGPR受体的结合亲和力，实现比单一GalNAc更高效的肝脏靶向。这种多价效应显著提升药物或核酸的肝细胞摄取。

2. PEG链提供“隐身”功能
   PEG24链长适中，能够有效屏蔽脂质表面，减少血浆蛋白吸附和单核吞噬系统的清除，提高循环时间和生物利用度。

3. 脂肪酸链锚定膜结构
   C16脂肪酸链确保该脂质稳定嵌入脂质体或脂质纳米颗粒膜中，提高载体的结构完整性和载药稳定性。

4. 促进肝脏特异性药物递送
   该脂质可构建肝靶向脂质纳米载体，携带siRNA、mRNA、化疗药物等，实现高效递送，减少全身毒性。

5. 生物相容性优良
   PEG和GalNAc均为生物友好组分，整体脂质分子免疫原性低，适合体内应用。

6. 应用广泛
   适用于肝脏相关疾病的基因治疗、药物递送和疫苗载体，推动精准医疗发展。

汇总，(GalNAc)₃-C6-PEG24-C16进行多价GalNAc靶点性药物与PEG体现相整合，具备高效益肝部靶点性药物和血配置稳定义高性，是创造出一个高特点肝部靶点性药物奈米性药物媒体的理想化大分子。

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【对应软件】：

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