【产品名称】：DMPE-C6-diGalNAc

【最基本价绍】：

DMPE-C6-diGalNAc（己基联系的双GalNAc修饰语DMPE）材质与基本功能

性质
DMPE-C6-diGalNAc由DMPE（1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）通过一段六碳（己基）连接链修饰两个GalNAc糖基形成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DMPE含好几条供大于求棕榈酸链，脂质膜相比较安稳且刚性基础较差。六碳链出具很大的区域空间具备灵渗透性高性，使双糖基会效果暴晒于脂质膜单单从表面。GalNAc双突显逐渐骤开展对肝生殖细胞ASGPR的分辨业务能力。用途

1. 高效肝脏靶向
   双GalNAc结构通过多价效应增强与肝细胞ASGPR受体的结合，促进脂质体或纳米颗粒的高效肝脏摄取，增强药物定位治疗效果。

2. 连接链调节糖基暴露
   六碳己基链调节糖基与脂质膜间的空间距离，提高糖基的自由度和可达性，有利于优化受体识别和结合动力学。

3. 脂质膜稳定与柔韧兼顾
   DMPE的饱和脂肪酸链保证载体结构的稳固性，同时己基链的柔性赋予部分动态调节能力，促进细胞膜融合和载体内吞。

4. 良好生物相容性
   DMPE和GalNAc天然亲和，组合后具有低免疫原性，适合体内长期药物递送。

5. 适用广泛
   该复合物适合肝脏靶向核酸药物、蛋白质药物等多种递送体系，特别适合需要精准定位及释放的治疗方案。

6. 临床潜力显著
   双糖基和合理连接链的设计为提高药物体内稳定性、递送效率和安全性提供保障，符合临床用药需求。

总结会，DMPE-C6-diGalNAc按照适宜的衔接链设汁和双糖基提高肝靶向治疗治疗功能，是内脏靶向治疗治疗奈米药物剂量递送质粒载体设汁的选择。

【首要资讯】：产生地：山东·银川饱和度的标准：≥95%（高纯级）数学性状：粉末状原材料状气体包装袋要求：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（机灵选量）贮藏标准要求：温度遮光随意调节尤其是申明：本品为研发专用的！不能临床检验或人体软件！

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