【产品名称】：DOPG-C6-GalNAc，己基连接的DOPG-GalNAc

【主要推荐】：

DOPG-C6-GalNAc（己基连结的DOPG-GalNAc）的性与特点

性质
DOPG-C6-GalNAc是一种通过含有六个碳原子的己基链将DOPG（1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷脂酰甘油）与N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）相连接的糖脂分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DOPG一种带负带电粒子的磷脂，其甘油基团上进行连到二个不趋于稳定油酸链，体现脂质膜较高的传递性和柔弹性性。己基链为主动进行连到段，动平衡了脂质部份与糖基直接的空间区域关心，上升了GalNAc的判断学习效率。GalNAc看做糖基配体，特喜欢的人甄别肝组织外观的亚型半乳糖蛋白激酶（ASGPR），控制精确靶向药物。性能

1. 肝细胞靶向性
   GalNAc的高亲和力使DOPG-C6-GalNAc能高效结合肝细胞ASGPR，促进脂质载体对肝细胞的靶向递送，广泛应用于肝病治疗和基因药物递送。

2. 带负电荷的脂质环境
   DOPG的负电荷赋予复合物较强的静电相互作用能力，有利于调节脂质体的表面电荷，提高载体与细胞膜的相互作用，增强细胞摄取。

3. 膜流动性和稳定性
   双不饱和油酸链使脂质膜保持高度流动性，促进脂质体与细胞膜的融合，提高药物的释放效率。

4. 灵活连接增强识别
   己基链的长度适中，保证GalNAc糖基能够灵活暴露于脂质体表面，优化受体识别与结合。

5. 良好的生物相容性
   DOPG为天然存在的细胞膜成分，结合GalNAc糖基，保证低免疫反应和高安全性，适合体内长期应用。

6. 多种药物递送平台
   DOPG-C6-GalNAc适用于小分子药物、核酸药物等的肝脏靶向递送，是构建高效肝脏靶向纳米载体的理想选择。

工作总结，DOPG-C6-GalNAc以负电荷量脂质的特殊优缺点和六碳连结链的被动式，供应了稳固且提高效率的肝部靶点递送网站。

【主要资料】：种植地：安徽·武汉饱和度规定：≥95%（高纯级）物理防御行态：金属粉状液体打包标准：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（方便选量）存储器条件：温度背光存储器尤其是证明：本品为科研项目专门的！不许临床试验或人体利用！

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