【产品名称】：DSPE-hydrazone-GalNAc

【大体价绍】：

DSPE-hydrazone-GalNAc（腙键连结的DSPE-GalNAc）的经营性质与功效

性质
DSPE-hydrazone-GalNAc通过腙键（-NH-N=）连接DSPE和GalNAc糖基。DSPE为双硬脂酸链磷脂，提供脂质膜稳定性；腙键是一种酸敏感的可逆键，在弱酸环境下（如肿瘤微环境或细胞内溶酶体）能够断裂，从而实现连接组分的解离。

GalNAc环节提供面部识别肝神经元表明的ASGPR肾上腺素受体，完成靶点递送。功用

1. pH敏感控释与靶向递送
   腙键在酸性环境下水解，实现GalNAc从脂质载体的释放或脂质载体构象变化，促进药物在目标细胞内的释放和治疗效果。

2. 高效肝脏靶向
   GalNAc实现对肝细胞ASGPR的高度亲和，诱导受体介导内吞，增加脂质体载药物进入肝细胞的效率。

3. 脂质膜稳定性与生物相容性
   DSPE部分确保脂质膜的稳定性和耐久性，腙键连接保证在血液中稳定存在，降低非特异性释放。

4. 智能响应载体平台
   腙键作为酸敏感连接桥，使该复合物适合肿瘤或炎症等酸性环境，实现智能药物释放，提升治疗特异性和安全性。

5. 低免疫原性和高安全性
   GalNAc和DSPE均为生物友好成分，腙键连接可控，保证载体在体内的安全性。

6. 应用广泛
   适用于肝病药物、基因递送、抗癌治疗等领域，特别是在需精确控制释放时，展现出优越性能。

汇总，DSPE-hydrazone-GalNAc集pH初始化失败性与肝胀靶点于混合式，是倡导智能化纳米级口服药物递送程序的很理想考虑。

【大多企业信息】：生产加工地：陕西省·绵阳纯净度规范标准：≥95%（高纯级）机械体型：粉尘状固态物包装设计的规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（比较灵活选量）储藏的要求：高湿背光数据库格外证明函：本品为科学研究转用！不能临床药理或人体应用领域！

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