【产品名称】:DSPE-hydrazone-GalNAc
【基本的了解】:
DSPE-hydrazone-GalNAc(腙键联系的DSPE-GalNAc)的本质特征与的功能
性质
DSPE-hydrazone-GalNAc通过腙键(-NH-N=)连接DSPE和GalNAc糖基。DSPE为双硬脂酸链磷脂,提供脂质膜稳定性;腙键是一种酸敏感的可逆键,在弱酸环境下(如肿瘤微环境或细胞内溶酶体)能够断裂,从而实现连接组分的解离。
GalNAc大部分承担识別肝生殖细胞面上的ASGPR肾上腺素受体,实行靶向治疗递送。功能性
pH敏感控释与靶向递送
腙键在酸性环境下水解,实现GalNAc从脂质载体的释放或脂质载体构象变化,促进药物在目标细胞内的释放和治疗效果。
高效肝脏靶向
GalNAc实现对肝细胞ASGPR的高度亲和,诱导受体介导内吞,增加脂质体载药物进入肝细胞的效率。
脂质膜稳定性与生物相容性
DSPE部分确保脂质膜的稳定性和耐久性,腙键连接保证在血液中稳定存在,降低非特异性释放。
智能响应载体平台
腙键作为酸敏感连接桥,使该复合物适合肿瘤或炎症等酸性环境,实现智能药物释放,提升治疗特异性和安全性。
低免疫原性和高安全性
GalNAc和DSPE均为生物友好成分,腙键连接可控,保证载体在体内的安全性。
应用广泛
适用于肝病药物、基因递送、抗癌治疗等领域,特别是在需精确控制释放时,展现出优越性能。
总的,DSPE-hydrazone-GalNAc集pH响应的性与内脏器官靶向用药于分立式,是打造智能化微米用药递送程序的不错选用。

【根本相关信息】:生产销售地:昆明·昆明纯净度条件:≥95%(高纯级)生物学结构:粉沫状粉末状进行包装标准:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(方便选量)日常的储存符合要求:环境温度阴凉文件存储格外声明函:本品为研发专门!不可以临床研究或人体应用领域!
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