【产品名称】：DSPE-C12-triazole-GalNAc，十二烷基三唑连接的DSPE-GalNAc
【常见推荐】：DSPE-C12-triazole-GalNAc（12烷基三唑拼接的DSPE-GalNAc）的基本特征与特点
性质
DSPE-C12-triazole-GalNAc是一种采用“点击化学”中的三唑环连接法，将DSPE与GalNAc通过含有十二烷基（C12）链的三唑桥接合成的糖脂分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
DSPE能确保脂质膜架构的不维持性，十三烷基链是软性连结段，提高氧分子式的亲脂性和膜协同效果；三唑环架构不维持性且菌物惰性，能确保连结结实牢固性和氧分子式不维持性性。GalNAc糖基还恢复对肝人体细胞ASGPR肾上腺素受体的高人格魅力。系统
肝细胞靶向递送
GalNAc修饰使脂质体或纳米颗粒能精准靶向肝细胞，提高药物/核酸递送效率，显著增强治疗效果。
三唑环连接的稳定性
三唑环连接方式高度稳定，不易被体内酶解，保证GalNAc修饰的长期存在，有利于药物载体的体内稳定循环。
十二烷基链调节亲脂性和膜流动性
C12烷基链增加脂质体表面疏水性和膜融合能力，促进脂质体与细胞膜的融合，提升药物释放及细胞摄取。
抗解离能力强
该复合物在血液和体液中表现出极佳的稳定性，避免过早降解，保证药物精准递送。
低免疫原性和良好生物相容性
DSPE和GalNAc天然来源，三唑环化学性质惰性，降低免疫反应风险，适合临床应用。
广泛应用领域
DSPE-C12-triazole-GalNAc适用于肝脏疾病治疗的药物载体、核酸递送系统和精准靶向治疗平台，特别是在RNA干扰和基因编辑领域展现优势。
上述情况，该复合材料物以安全稳定的三唑桥接和优良率的膜容合特点，变为高效性肾脏器官靶向治疗递送的重要的团伙结构设计。
【通常的信息】：制造地：河南·石家庄溶解度规定：≥95%（高纯级）生物学特征：颗粒状粉状进行包装标准：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活多变选量）贮藏想要：超低温背光储备特别的证明函：本品为科技创新通用型！取缔临床实践或人体选用！
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