【产品名称】：DSPE-C6-ester-GalNAc，己基酯连接的DSPE-GalNAc

【关键解释】：

DSPE-C6-ester-GalNAc（己基酯相连接的DSPE-GalNAc）的本质与特点

性质
DSPE-C6-ester-GalNAc是一种通过己基酯键将DSPE磷脂与N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）连接的糖脂分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE这部分具有3个饱合硬脂酸链，确定脂质体或脂质纳米技术顆粒的膜组成部分动态平衡性。己基酯键看作衔接链，体现分子式千万的柔软性，互相该酯键可在相应情况地下水解，实现目标控释或智能化积极响应。GalNAc看作糖叶基分，能活性朋友甄别肝组织细胞表皮亚型半乳糖肾上腺素受体（ASGPR），控制内脏靶点。功能表

1. 肝脏靶向性
   GalNAc结构能高效结合肝细胞表面的ASGPR受体，促进脂质载体被肝细胞摄取，广泛应用于肝病相关药物和基因治疗。

2. 酯键的控释与响应性
   己基酯连接的酯键可被体内酯酶水解，调节GalNAc的释放和脂质体表面糖基密度，增强靶向递送的精准性和灵活性。

3. 脂质膜稳定性
   DSPE双硬脂酸链确保脂质体膜的稳定性，减少药物泄漏，提高药物的体内循环半衰期。

4. 免疫相容性高
   GalNAc为天然糖类结构，结合生物膜脂质，降低免疫反应风险，适合体内长期应用。

5. 促进受体介导内吞
   脂质体表面修饰GalNAc后，能诱导ASGPR介导的内吞过程，提升药物或核酸的细胞摄取效率，尤其适合肝靶向基因药物载体。

6. 多功能载体平台
   该复合物不仅适用于小分子药物递送，还能用于siRNA、miRNA等核酸药物的肝脏靶向递送，支持精准治疗。

总的，DSPE-C6-ester-GalNAc顺利通过酯键的初始化失败基本特征和GalNAc的靶向疗法本事，为肝和脏肠道疾病可以提供智慧、高效性的纳米技术肿瘤药物递送体系。

【最个人信息】：制作地：陕西省·山东纯净度标淮：≥95%（高纯级）数学社会形态：粉尘状液体彩盒产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活多变选量）地温干燥规范要求：地温遮光内存尤其是书面声明：本品为科研项目上用！不许药学或人体选用！

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