【产品名称】:ABT-263-DSPG
【常见推荐】:
ABT-263-DSPG分手后复合物(Bcl-2压药制剂)的经营性质与功能键
性质
ABT-263(Navitoclax)是一种靶向抗*药物,属于Bcl-2家族蛋白抑制剂,能够特异性抑制Bcl-2、Bcl-xL等抗凋亡蛋白,从而诱导癌细胞凋亡。DSPG(1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸盐)是一种阴离子型磷脂,常用作脂质纳米载体的重要成分。
ABT-263-DSPG分手后包塑物是ABT-263经过防静电离心分离或脂质包着等办法与DSPG出现的纳米级分手后包塑体。此分手后包塑物经过脂质包塑提升ABT-263的水可溶和身上固定量分析,同时经过磷脂双重型式提高类药的靶向治疗性和受损细胞核穿透性学习能力。各位能提供这点企业产品,仅限成果转化,如果有须要,欢迎辞顾问!用途
增强药物稳定性与生物利用度
ABT-263本身疏水性较强,体内稳定性较差。与DSPG复合后,药物被脂质包裹,有效防止体液中的降解和非特异性结合,提升药物在体内的循环时间和有效浓度。
靶向肿瘤细胞,促进细胞摄取
DSPG具有负电荷,能与肿瘤细胞表面的阳离子蛋白质结合,增强纳米颗粒与细胞膜的相互作用,促进药物进入肿瘤细胞,实现更精准的治疗。
诱导肿瘤细胞凋亡
ABT-263作为Bcl-2家族抑制剂,能解除抗凋亡蛋白的抑制作用,促进线粒体通路激活,释放细胞凋亡信号分子,诱导癌细胞程序性死亡。
减少副作用与耐药性
通过纳米复合物形式递送ABT-263,可以降低对正常细胞的毒性,提高药物特异性。同时,脂质载体有助于避免癌细胞的耐药机制,如药物外排。
归纳总结,ABT-263-DSPG分手后复合物在脂质納米形式提升Bcl-2限治疗药物制剂的保持稳定量分析和靶向治疗药物性,促进*癌肿使用效果,是抗*治疗药物递送的可行营销策略。

【大致产品信息】:分娩地:甘肃·浙江色度规格:≥95%(高纯级)生物学形态特征:粉未状物质纸盒包装規格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵便选量)储存室条件:高温闭光存储空间十分声明书:本品为成果转化专用工具!取缔临床试验或人体用!
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