【产品名称】：DEPE-HYD-Doxorubicin前药，二油酰磷脂酰乙醇胺-肼基-阿霉素前药

【关键介绍英文】：DEPE-HYD-Doxorubicin前药（二油酰磷脂酰乙酸乙酯胺-肼基-阿霉素前药）成分与特点DEPE-HYD-Doxorubicin 就是种以二油酰磷脂酰无水乙醇胺（DOPE）为的载体，能够肼基（Hydrazone）连结阿霉素（Doxorubicin）的前药型脂质建筑材料。其设计回收利用肼键对pH敏感度的的特点，达到阿霉素的癌症微生活环境特异形发挥。.我提拱整个服务，仅作科研管理，请谅解须得，喜欢顾问！DOPE是具有留存的不饱和点磷脂，具备条件好的的动物相溶性和膜交融工作能力，是可以很好在校园营销推广活动的环节之中所构建脂质体或脂质微米颗粒肥料的膜蛋白，衡量载药整体的可靠性。其不饱和点人体脂肪酸链塑造的膜蛋白较高的膜分子运动性，能够内部摄入和膜交融环节。肼基相连接也是种典型的pH脆弱键，在普通pH下稳定可靠，而在酸碱性环镜（如癌肿组织结构性和内部内溶酶体环镜）中有开裂，重置阿霉素缓解压力。这一措施有郊影响通常组织结构性毒副的功效，变现食用的药物的靶向疗法递送和控释。阿霉素是多软件的*癌症用药，完成与DNA碱基添加图片电磁干扰组织繁殖。将阿霉素以肼基键联接脂质媒介，规避了用药的事先宣泄和降解塑料，怎强开展疗效。功能表优越性：

• DOPE保险脂质形式的怪物相溶性和膜重构力；
• 肼基键确立pH明理智，构建肿癌微氛围勾起释放出来；
• 挺高阿霉素的靶点性和药效，缩减整体毒副作用；
• 采在脂质体、脂质奈米颗粒剂等形式创造出一个；
• 利于肿癌神经細胞摄入及神经細胞内口服药物放。

DEPE-HYD-Doxorubicin前药是肺部肿瘤靶向控制控制中关键的智能化类药递送板材，很好的增加抗*类药的控制平均值。仅作科技研究施用。

【总体新信息】：的生产地：安徽·深圳溶解度要求：≥95%（高纯级）力学型态：粉末状状膏状木箱规模：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（便捷选量）储存想要：高湿闭光贮存特点声明书：本品为科研开发专门！禁用临床护理或人体应用领域！

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