【产品名称】：Cholesterol-FA，胆固醇-脂肪酸

【基本上介绍一下】：Cholesterol-FA（固醇-多余脂肪酸）类型与效果Cholesterol-FA 是由胆固和多余脂肪堆积酸凭借共价键进行连接行成的两亲性脂质原子式。胆固用作本身细胞系膜的重点构成要素，极具调低膜原子运动性和保持稳定性和可靠性处理的特点。多余脂肪堆积酸则可以出具不同的的疏水链厚度和呈现饱和状态度，赋予了原子式多样化的高中物理物理特性。咱们可以出具此物料，全部科研管理，烦请必须 ，诚邀资询！组成上，Cholesterol-FA 构建了高密度脂蛋白刚需环组成和脂肪的酸软性疏水链，能可以有效添加脂质三层，怎强膜的不稳性与机械设备制造难度。在奈米粒子、脂质体和脂质胶束中，Cholesterol-FA 看作膜混合物调节控膜的相个人行为和微周围环境，影响于各种载体的不稳转变成和药物剂量的包封。功能表方位，胆固有些能明显增强脂质奈米的载体的膜非均质性和耐抗拉性，这会有利于延后嵌套循环半衰期，以免非炎症因子朋友根据和迅速祛除。肌肉细胞酸链的饱和状态度和厚度则一直会影响脂质膜的还是黏性性及载药脱离特质。区别肌肉细胞酸淡化的胆固并衍微生物能能调节器递送系統的微高吸水性树脂塑料数率和抗癫痫药物脱离能源学。前者，碳水化合物酸设备构造还能赋于该大原子与组织组织生殖细胞结构脂质化学成分的相融性，上升媒介与组织组织生殖细胞结构的协同和组织组织生殖细胞摄食。该大原子可app于建设方案核酸药品、抗肿瘤药品及脂可溶性小大原子药品的递送模式，上升载药性率和靶向药物性。整理：

• 碳水化合物环结构的促进膜稳相关性性与承受性；
• 油脂酸链调准膜进出性及类药物尽情释放；
• 采代替脂质体、nm小粒等脂质膜蛋白构造 ；
• 使得组织细胞摄食和口服药靶向疗法递送；
• 可可根据脂质酸设计整合类药物减少和生态学相溶性。

Cholesterol-FA 是种组成简洁但能力多彩的脂质碳原子，很广用于菌物医药业教育领域的脂质基膜蛋白设计方案中。全部研发实用。

【核心消息】：产量地：甘肃·广州纯净度标淮：≥95%（高纯级）初中物理体型：粉沫状固态包装袋尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活机动选量）手机存储条件：低温环境闭光手机存储十分证明：本品为科研管理上用！禁临床上或人体采用！

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【对应护肤品】：(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感度键-固醇(GalNAc)₄-二硫键-PEG24-DOPE(GalNAc)₃-酯酶底物-PEG4-C14(GalNAc)₄-SS-磷脂酰甘油(GalNAc)₃-PEG4-C16(GalNAc)₄-PEG48-低密度胆固醇（长巡环）(GalNAc)₃-PEG12-SS-diC14(GalNAc)₄-PEG6-硬脂酸(GalNAc)₃-PEG24-酯键-DSPE(GalNAc)₄-PEG36-甘油三酯(GalNAc)₃-PEG8-SS-C18(GalNAc)₄-PEG16-二棕榈酸