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DPPE-SS-PEG-GalNAc,二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺
发布时间:2025-08-08     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DPPE-SS-PEG-GalNAc,二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺


【关键解释】:DPPE-SS-PEG-GalNAc(二棕榈酰磷脂酰甲醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺)材质与功能表DPPE-SS-PEG-GalNAc 都是种通过磷脂的靶点中药型两亲碳原子,设计特征由亲脂性的 DPPE、可被胞内回归生态环境切割工作的二硫键(SS)、水无水磷酸氢 PEG(聚乙二醇)链,、具肝靶点中药性的 GalNAc(乙酰半乳糖胺)配体组成了。这些设计特征为建设方案智慧反映型奈米中药递送模式可以展示了多模块品台。.我可以展示在这个类产品,仅限于科研管理,要是有还要,喜爱咨询了解。!DPPE 一种达到供大于求状态多余脂肪酸磷脂,其2条16碳的棕榈酰链带来了安全的疏水相,有利于该分子式在脂质体、固态垃圾脂质微米级物体等脂质空间成分类型中型成安全膜空间成分类型。较之于不达到供大于求状态磷脂如 DOPE,DPPE 带来了更强的相变热度和更强的膜安全性,好适用于构造 空间成分类型安全、应用多种类永久保存具体条件的微米级递送控制系统。正中间的二硫键(SS)是一个种可被胞内谷胱甘肽等恢复剂碎裂的联接的方式,要在胞内环镜中“智慧”脱离下面的功能性基团或药材治疗。该形态可改善靶点脱离的效果,削减药材治疗在休外环镜中的轻易流失。PEG 链给予了优异的的水阴离子型和“qq隐身”特点,能合理增长原料在身体内部的配置時间,的同时减轻 RES 机系统的面部识别与快速清理容易。于此,PEG的长宽可以调节,匹配不同于递送体制的稳界定高性需要量。GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)一种爱情专一设别肝组织表面层 ASGPR(天冬氨酸半乳糖肾上腺素受体)的糖基配体。在中药或核酸递送平台中,按照 GalNAc 介导的及时靶向疗法制度,可保持对肝功能组织的靶向传输。该相关材料的中心特点:
  • 高安全性磷脂骨架,实适用多个承载系统软件;
  • 回归响应的减少措施,的提升食用的药物的胞内减少速率;
  • GalNAc 肝靶向药物配体,变现高效化的阻止采用性;
  • PEG 创建环境保护区层,变长人体巡环准确时间;
  • 可以用于 siRNA、mRNA、小大分子类药物递送理论研究。
DPPE-SS-PEG-GalNAc 适app于实现高稳定性比较分析性、靶向根治性、初始化失败性混用的奈米递送品台,是开发建设当下肝癌根治管理策略及dna递送平台的不错资料。仅限研究功用,如需很多信息内容,诚邀在线咨询。

DPPE-SS-PEG-GalNAc


【大致资料】:的生产地:河南·广州溶解度的标准:≥95%(高纯级)电磁学性状:颗粒状粉末状再生規格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(迟钝选量)日常的储存的要求:地温遮光手机存储独特声明公告:本品为研发专属!严令禁止临床医学或人体软件!


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