【产品名称】:DSPE-SS-PEG-GalNAc,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺
【通常说明】:
DSPE-SS-PEG-GalNAc(二硬脂酰磷脂酰无水乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺)本质特征与性能DSPE-SS-PEG-GalNAc 都是种的设备构造细密的作用性脂质碳原子,由亲脂性的DSPE基团、可呈现水刀切割的二硫键、亲水的PEG链与下端靶点配体GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)包含。本身的设备构造方案在肿瘤药物递送、靶点开展和智慧脱离控制系统中具备有范围广的选用。小编可以提供整个的产品,仅限科研项目,烦请要求,欢迎大家详询!先是,DSPE基团是一个种饱满脂肪的酸繁衍的磷脂大分子构造,够比较平衡置入脂质体或类脂构造中,成为用药递送系统软件的非常重要骨架的部分。它为整块大分子构造供应不错的膜依照程度和构造支持力,使其够比较平衡地插入图到脂质纳米技术微粒或受损细胞核中。首先其次,**二硫键(SS)**也是种典型案例的可重现进行对接键,其稳相关性高性在血液循环系统中较高,但在癌症生殖细胞或疾病团体等重现性微氛围中易崩裂。此种属性确立该原材料“智能化积极响应”工作,可在指定区域氛围下崩裂移除后期进行对接的部门(如药物剂量、靶向疗法药物配体或任何工作基团),以此保持控释和靶向疗法药物移除。再次,**PEG链(聚乙二醇)**带来了了分子式的亲水和房间比较稳相关性,也能能够拦截血浆淀粉酶粘附,延迟其在人体内的巡环时间段,变少被蜂窝状内皮操作系统(RES)清掉的效率。虽然,PEG链还带来了一堆个协调性的拼接网站,可拼接各式各样生态学活性氧基团。最末的GalNAc配体是真对内脏等活性朋友ASGPR(天冬氨酸活性朋友半乳糖多巴胺受体)的另一种高亲和性糖基配体。ASGPR在肝神经元面上髙度表答,为此GalNAc可控制对肝神经元的主动的靶向疗法,在内脏等皮肤疾病(如乙肝、肝癌)制疗和siRNA递送中体现了为显著好处。该素材的重要功用包扩:
- 肝靶向疗法功能性:完成GalNAc-ASGPR间接的作用,建立有效率肝上皮细胞摄入。
- 复原成敏感度性:在受损细胞内高复原成环境暂停裂二硫键,促使药品或配体的移除。
- 高稳固的性与低免疫力原性:PEG化型式变少非非特异聊天溶解,提供菌物稳固的性。
- 可掩盖性强:终端格局可进这一步与用量、球蛋白或探头连结,创造出一个全智能性的载体。
总而言之,DSPE-SS-PEG-GalNAc也是种高效化、智慧的靶向药物递送各种载体,可在优质医学检验、RNA电磁干扰中医疗法和肝或其他排毒器官慢性病治療中起关键用处。

【基本的的信息】:种植地:银川·银川溶解度条件:≥95%(高纯级)力学形态特征:粉沫状无水硫酸铜包装箱技术参数:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(具备灵活性高选量)储藏的标准:高低温背光数据库专门声明函:本品为科研工作专用箱!禁临床护理或人体利用!
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【对应企业产品】:Cholesterol-FACholesterol-CRGDCholesterol-DBCOCholesterol-TCOCholesterol-TPPcholesteryl-phosphate11-Mercaptoundecanoate-NHSDEPE-HYD-Doxorubicin前药DPPE-SS-PEGGM1-FITCGM1-CY5GM1-CY3