商产品名稱：DBCO-SS-amine/NH2，二苯并环辛炔-双硫键-氨基的设计与工作基团

一、结构与功能基团

1. DBCO（二苯并环辛炔）功能表：点击率化学上的的发应：凭借无铜催化氧化与叠氮基团（-N₃）的发应，转化比较稳定的三唑环，用在生物学碳原子的高效率的、特男人记号。优质：影响能力柔和（生理方面pH，常温），适于于活上皮细胞或胃中坏境。2. 双硫键（SS）实用功能：可崩裂连结子：在保存先决条件（如组织细胞内谷胱甘肽，GSH）下崩裂，放出连结的分子式片断。软件：构筑反应性食用的药物递送软件，改变病灶连接（如肿癌微的环境）的情况性增加。3. 氨基（NH₂）技能：反响渗透性：与渗透性酯（如NHS酯）在pH 7-9下反响提取酰胺键，或与另外的亲电实验试剂（如醛基）型成席夫碱。APP：于原子符号、化学交联或稳定化。

二、化学性质与反应机理

1. 弹窗化学反应（DBCO与叠氮化物）因素：生理问题pH（7-9），高温，不用促使剂。时候：DBCO与叠氮化物更快的反應，建成1,2,3-三唑环，确保定向就业箭头或交连。2. 双硫键的折断情况：还原故宫场景剂：如谷胱甘肽（GSH，细胞膜内氧化还原电位约1-10 mM）、二硫苏糖醇（DTT）。反应迟钝：R-S-S-R' + 2GSH → 2R-SH + GSSG。应运：口服药物递送系統中，形式进行上皮细胞后，双硫键裂开，发出氨基记号的分子式。3. 氨基的发生反应与NHS酯不起作用：在pH 7-9下，氨基与NHS酯不起作用添加维持的酰胺键，适用原子标上或热塑。各种不起作用：与醛基变成席夫碱，或与固化剂聚酯树脂不起作用。温情警告：仅适用科技创新，是不能适用人的身体實驗！wyh

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