【产品名称】：DSPE-PEG2K-triGalNAc

【大体简单介绍】：DSPE-PEG2K-triGalNAc（DSPE-PEG2K-三甘氨酸）DSPE-PEG2K-triGalNAc 都是种实用功能化脂质延伸物，由DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰工业乙醇胺）脂质尾端、分子结构量约2000的PEG链和四个N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）基团组成的。GalNAc 是肝细胞系外表面Asialoglycoprotein多巴胺受体（ASGPR）的高亲和配体，宽泛适用于肾脏靶点递送体系。我们公司提供了整个品牌，仅限于教学科研，如无需求，感谢咨询公司！

1. 肝脏靶向递送的核心分子
三重GalNAc基团对ASGPR有极高的亲和力，能够高效靶向肝细胞。DSPE-PEG2K-triGalNAc 修饰的脂质纳米粒子或脂质体能被肝细胞特异性摄取，大幅提高药物和核酸递送至肝脏的效率，减少非靶向组织的毒副作用。

2. 核酸药物递送平台
该分子常用于siRNA、miRNA和反义寡核苷酸的递送系统中，通过包封或共组装形成脂质体或脂质纳米颗粒，确保核酸药物的稳定性和高效细胞摄取，推动肝脏疾病如肝炎、肝癌和遗传性肝病的治疗。

3. 药物载体的表面修饰
DSPE-PEG2K-triGalNAc能够修饰各种脂质体和脂质纳米颗粒，改善其循环时间和生物分布，同时实现高选择性的肝脏靶向，显著提升治疗的安全性和疗效。

4. 疾病治疗与精准医疗
基于其肝脏靶向功能，DSPE-PEG2K-triGalNAc在肝脏疾病的基因治疗、化疗药物递送及免疫调节中显示巨大潜力，成为精准医疗的重要工具。

5. 生物相容性和稳定性
PEG链不仅提供水溶性，还有效防止纳米粒子在体内被免疫系统迅速清除，延长循环时间，提高药物的体内半衰期。

6. 免疫调节和疫苗递送
该分子还可用于疫苗递送载体的修饰，增强肝脏相关免疫反应，为疫苗设计和肝脏免疫治疗提供新策略。

特点总的：

• 三种GalNAc实行效率高肝癌细胞靶点；
• DSPE脂质绝对膜蛋白稳固拼装；
• PEG链提高再循环时段和生物学相匹配性；
• 多应用于核酸制剂、化疗药制剂和狂犬疫苗递送；
• 可以淡化内脏器官症状进行治疗和精准扶贫治疗未来发展。

【差不多数据】：制作地：安徽·杭州溶解度标准规定：≥95%（高纯级）物理化学结构：金属粉状粉末状进行包装尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵便选量）储藏要：温度遮光内存格外声明怎么写：本品为科技研究专门！不许临床上或人体软件应用！

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