常用名 氮杂二苯并环辛炔胺

英文名 DBCO-Amine

CAS号 1255942-06-3

分子量 276.33200

分子式 C18H16N2O

熔点 N/A

原子核结构设计与作用基本特征DBCO-Amine 都是种小团伙型式，凝固了俩个重要的工作一些：

DBCO（Dibenzocyclooctyne）基团：
DBCO是一种含有八元环结构的应变炔烃，具有高度的环张力，从而可以在无铜催化剂的条件下，与叠氮基（–N₃）发生高效、选择性的点击反应（Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition，SPAAC）。这一生物正交反应温和、快速，且对活细胞或生物分子体系无毒性影响，广泛应用于分子连接、荧光标记和材料修饰等领域。

伯胺（–NH₂）功能团：
胺基是一种活泼的亲核基团，可与羧基、NHS酯、异硫氰酸酯等电活泼基团反应，形成酰胺键或脲键等稳定结构。因此，该胺基使DBCO-Amine具备了进一步化学修饰的能力，能够被偶联到多种载体或活性物上。

反响活性氧与化学式相连制度化1. 与羧基化学物质现象（胺-羧酸缩合）DBCO-Amine中的胺基行与羧酸或羧酸碱化衍生品物（如NHS酯）在碳二亚胺（如EDC、DCC）等缩合剂存有下反映，养成可靠的酰胺键。这一习惯经常使用于将DBCO突显机遇球蛋白、配位混物或液态媒介中。2. 与异氰酸酯、醛或环氧树脂等官能团现象DBCO-Amine可与异氰酸酯（–NCO）行成脲键，与醛（–CHO）采用Schiff碱作用迟钝转换成亚胺，再采用呈现胺化得以不稳的胺衍化物，还不错与树脂有机物遭受开环作用迟钝。这种电化学作用迟钝彰显其高宽比的智能表遮盖意识。3. 与叠氮基的点击率反馈按照其DBCO基团，DBCO-Amine可在无离子液体生活条件下短时间、特在外地与叠氮基达成打开网页想法，达成平稳的三唑形式。该想法不用办理重金属离子液体剂，在水或有机会萃取剂设一可来进行，比较适合用途于活组织细胞标识、微生物建筑材料增韧、DNA/RNA检测器无线连接等的场景。想关介绍：黑色金属风格螯合剂DOTA-c(RGDyK)螯合剂OTA-E-「cyclo(RGDfK(Acp))」2动物几丁质酶肽188899-65-2多肽化学药品151308-48-4二肽化学试剂Cyclo(D-Tyr-D-Phe)环二肽81205-31-4，Cyclo(-Tyr-Arg)