英文名 DBCO-Maleimide

CAS号 1395786-30-7

分子量 427.452

密度 1.4±0.1 g/cm3

沸点 790.5±60.0 °C at 760 mmHg

分子式 C25H21N3O4

闪点 431.9±32.9 °C

结构设计与作用显著特点

二苯并环辛炔（DBCO）基团
DBCO是一种具有较大环张力的炔烃结构，能够在无铜催化条件下快速且高选择性地与叠氮基（azide）发生Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition（SPAAC）点击反应。该反应生物相容性好，适合活细胞和复杂生物体系应用。

马来酰亚胺（Maleimide）基团
Maleimide对硫醇基团（-SH）具有反应选择性，能够在生理条件下快速与蛋白质或其他含有游离巯基的分子共价结合，形成稳定的硫醚键。

双功能结合
DBCO Maleimide集成了DBCO的生物正交点击能力和Maleimide的巯基反应能力，使其成为连接两类不同功能分子（如蛋白质与叠氮基标记分子）非常理想的交联试剂。

生物学体现差向异构

Maleimide与巯基反应
Maleimide结构中具有活泼的双键，可以与巯基通过Michael加成反应形成共价稳定的硫醚键，反应条件温和，通常在pH 6.5-7.5范围内高效进行。

DBCO与叠氮基反应
DBCO通过环张力促进的炔烃与叠氮基进行“无铜”点击反应（SPAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环，实现快速偶联。

双重反应活性
该分子一端通过Maleimide选择性连接含巯基分子，另一端通过DBCO实现与叠氮基分子的高效连接，实现分子间的精准连接。

重点利用层面1. 海洋生物分子结构交连应用在蛋白酶质、肽链或其它的含巯基分子结构的记号和装饰，实现Maleimide那部分与巯基偶联。结合实际DBCO有些，构建与叠氮基标示分子结构的迅速超链接偶联，形成了多系统偶联物。2. 荧光检测器和激光散斑利用DBCO的鼠标单击反應将荧光纺织染料、荧光球蛋白等叠氮基标签物偶联到关键巯基团伙，达到特喜欢的人荧光标签。3. 用药递送与靶向药物应用在搭建巯基装饰的药物剂量质粒载体或微米板材，根据DBCO要素联系叠氮基标记符号，实行靶向药物递送。4. 怪物正交生物学研究方案为接触方式桥梁施工，在有难度微生物技术体制中构建快速、微生物技术相溶的原子接触方式，代替蛋清质建筑工程、体细胞符号等多方向。有关的推存：Cyclo(Leu-Leu)，952-45-4，Cyclo-L-Leu-L-Leucyclo (Arg-Ala-Asp-d-Tyr-Lys)，多肽化学试剂1193347-53-3756500-23-9，Cyclo(-Arg-Ala-Asp-D-Phe-Lys)环二肽化学药品2873-36-1，Cyclo(-Leu-Pro)，环(L-亮氨酰-L-脯氨酰)Cyclo（Leu-Thr），环（亮氨酸-苏氨酸），2,5-二酮哌嗪的产生物环状二肽82863-65-8，Cyclo(Leu-Tyr)，环(酪氨酸-亮氨酸)二肽143578-65-8 环二肽CYCLO(HIS-PRO)，环状二肽53109-32-384211-54-1，可以抑素多巴胺受体 (SSTR1) 数据信息抗扰