好产产品名字称：Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP

CAS：2112738-13-1

Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP（CAS 号：2112738-13-1）不是种含几种系统架构电源模块电源的免疫抗体药剂偶联物（ADC） linker，大分子节构从左至右逐个为马来酰亚胺（Mal）、聚乙二醇（PEG2）、缬氨酸 - 瓜氨酸（Val-Cit）肽段、对氨基苄基（PAB）和对硝基苯酯（PNP）。这一种设计制作优势互补了巯基偶联、水可溶性改进、酶切反应和自挥发系统架构电源，是在校园营销推广活动的环节之中所构建 ADC 的最为关键的构件。生物学质地管理方面，该氧化物为黑色纳米银溶液，融点约 120-125℃，在 DMSO、DMF 中融化性优良（融化度约 10-20mM），在水致使含 PEG 链很多定融化性（约 1-5mM）。化工质地上，Mal 可与巯基特异形化学反馈，Val-Cit 肽段可被恶性肿瘤神经元内的组织结构蛋白酶酶 B 识别系统并割切，PAB 在肽段损伤以后生自分解，移除口服药；PNP 有所作为离去基团，可与含氨基的口服药原子化学反馈，确保口服药的偶联。应运行业中，该 linker 主要适用于 ADC 的准备。在抗原阳性偶联中，经由 Mal 与抗原阳性的巯基（还原故宫场景二硫键兑换）不起作用，将 linker 接至抗原阳性，再经由 PNP 与肿癌抗癫痫中药（如美登素、阿霉素）的氨基不起作用，养成 ADC。本身 ADC 在血样配置中稳定可靠，进到肿癌生殖细胞后，经团体蛋白质酶 B 切除产生氧化钙含量肿癌抗癫痫中药，的提升抗肿*生物学活化。在肿癌抗癫痫中药生物学中，可适用于建立的不同肿癌抗癫痫中药与 linker 的組合，调优 ADC 的药代和动结构力学和有效时间。还有就是，在納米级肿癌抗癫痫中药中，可淡化到納米级科粒单单从表面，实现了抗原阳性与肿癌抗癫痫中药的共递送。保留 Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP 需封口于 - 20℃背光低温干燥氛围，预防 Mal 基团蛋白质水解和肽段可降解，可可靠保留 1 年上面。施用时，用 DMSO 制备产出液，与抗体阳性化学症状在 pH 6.5-7.5 来，用量偶联在 pH 8.0-9.0 条件下来，化学症状顺利完成后需按照 HPLC 证实偶联利用率和均一性。

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BDP，1450754-37-6，双酚A双（二苯基磷酸酯）Alexa Fluor680 NHS Ester，AF680 SE，Alexa Fluor680 琥铂酰亚胺酯2183473-57-4，Cyanine3 tetrazine325143-98-4，Sulfo-NHS-SS-Biotin，磺基NHS双硫键动物素Biotin-SS-N3，1620523-64-9，菌物素-双硫键-叠氮化物

小编：HLL 2025年8月4日