Paclitaxel-iNGR，紫杉醇-iNGR肽

一、基本描述

Paclitaxel-iNGR 是由紫杉醇（Paclitaxel）与iNGR肽偶联而成的靶点类中药偶联物。紫杉醇是一个种种放疗化疗类中药，包括确认比较稳定微管，压制癌体神经元的裂开，展现*良性肉瘤角色。iNGR肽是一个种种靶点性肽，要能与良性肉瘤体神经元外观的相应感觉（如整合资源素感觉）依照，而建立靶点递送。将紫杉醇与iNGR肽依照，可延长类中药在良性肉瘤部位零件的掌握，增强学习*良性肉瘤效果好，并避免周身性致癌性。

二、物理化学性质

中文版名：紫杉醇-iNGR肽国外英语名：Paclitaxel-iNGR分子结构量：约为4500-5500 Da（实际衡量于偶联办法）。充分均匀容解性：该偶联物还具有较高的充分均匀容解性，适用于血管接种。维持性：Paclitaxel-iNGR在身体具有着较高的维持性，够牢固解放紫杉醇，并完成iNGR肽的靶向医疗的功效的提升医疗治疗效果。生态学相匹配性：iNGR肽够不断增强食用的药物对淋巴肿瘤组织的靶点性，变少对常规组织的副功用。应用Paclitaxel-iNGR通常采用癌症复发的靶向手术治疗疗法的手术治疗，通常是而言数据整合素蛋白激酶（如αvβ3）表述高的肉瘤，如乳房癌、子宫癌和癌症等。完成iNGR肽的靶向手术治疗疗法使用，药品才可以精准定位地递送达肉瘤组织结构，怎强紫杉醇的的手术治疗郊果，时候缩短副使用。

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