Azide-A-DSBSO,叠氮-A-二硫代双琥珀酰亚胺辛二酸酯
物商品编码称:Azide-A-DSBSO,叠氮-A-二硫代双琥铂酰亚胺辛二酸酯Azide-A-DSBSO(叠氮 - A - 二硫代双虎珀酰亚胺辛二酸酯)也是种含叠氮基团和双虎珀酰亚胺酯的双基本功能热塑剂,碳原子之间为含二硫键的辛二酸衔接臂,两端分开 衔接叠氮基团和虎珀酰亚胺酯基团。这些的结构使其也可以实行菌物碳原子的热塑,并可进行二硫键的折断实行可逆性性保持,在血清质上下级功效研究分析和药物剂量递送程序中有着独一无二实用价值。物理想主义性多方面,该有机酸化合物为黄色粉状,融点约为 110-115℃,在 DMSO、DMF 等旋光性有机酸相转移催化剂中融掉性稳定,融掉度约 20-30mM,在水下融掉度较低(约 0.5-2mM),且几丁质酶酯基团易电离,需现配现配。化学式性上,蜜腊酰亚胺酯可与氨基反响,叠氮基团可与炔基造成单击反响,二硫键在修复剂(如 DTT、TCEP)的作用下可断开,构建热塑的不可逆转性。运用这个领域中,Azide-A-DSBSO 常见作血清质化学上的化学交连剂。其他相对定位蜜腊酰亚胺酯与血清质 A 的氨基生理生理反应,另其他相对定位叠氮基团经由超链接化学上的生理生理反应与含炔基的血清质 B 综合,于是将两类血清质化学上的化学交连在同吃,用作探究血清质 - 血清质相护用途。是由于二硫键可被抹除断开,经由加进抹除剂可将化学上的化学交连的血清质隔离,利于以后的质谱签定等分析。在用量递送中,需用为进行连接臂将用量团伙与靶向药物制剂各种载体化学上的化学交连,当递送回靶标区域时,在抹除性自然学习环境(如癌症微自然学习环境)中二硫键断开,放出用量,提升用量的靶向药物制剂放出成功率。吸收 Azide-A-DSBSO 需隔绝于浅棕色瓶中,-20℃背光干热导出,禁止与水和胺类化学物质打交道,可固定导出 1 年。操作时,用无水 DMSO 调配储备库液,反馈管理体系 pH 把控在 7.2-8.0,交连反馈时间间隔约 30-60 钟头,如需损伤二硫键,需加入 50-100mM DTT,37℃反馈 1 每小时既可以。出产地:北京品种:50mg 100mg 500mg色度:95%的情况:固态/粉尘贮存生活条件:冷冻和睦提示卡:仅采用科学,难以采用人体内实验报告!北京杏彩体育平台
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