【产品名称】：PCL-SS-PEG-Tetrazine

【差不多介绍书】：

PCL-SS-PEG-TetrazinePCL-SS-PEG-Tetrazine 是一个种多作用嵌段共聚物，其合成图片方式融合了实时控制开环整合、动物偶联症状甚至动物正交官能团表达。该涂料聚合己内酯（PCL）的可光降解性、双硫键（SS）的完美重现为了响应性、聚乙二醇（PEG）的水无水磷酸氢与动物混溶性甚至四嗪（Tetrazine）的正交症状活性氧于混合式，大面积应用在智能化口服药递送和动物作用涂料中。我供应这一企业产品，仅限科技研究，以免必须，热情接待咨询中心！

一、主要原料与前驱体选择：
合成PCL-SS-PEG-Tetrazine通常涉及三大部分前驱体：羟基末端的PCL、含有双硫键的连接体（如二巯基琥珀酰亚胺或3,3'-二硫二丙酸）、氨基或羟基末端PEG，以及四嗪活性酯（如Tetrazine-NHS）。各原料纯度要求高，需无水无氧条件下操作以防止副反应。

二、聚己内酯的合成：
通常采用开环聚合技术，通过环己内酯单体（ε-CL）在催化剂（如锡辛酸盐Sn(Oct)_2）存在下，于120–140°C下进行控聚反应。起始剂为含有羟基的PEG或单醇类引发剂，得到羟基末端的PCL链段，控制单体与引发剂比例可调节PCL链长。

三、插入双硫键连接体：
得到的PCL-OH通过与含羧基的二硫连接体（如3,3'-二硫二丙酸）在DCC/DMAP催化下酯化，引入中间的SS结构，形成PCL-SS-COOH。该步骤通常在二氯甲烷（DCM）或DMF溶剂中进行，需惰性气氛保护以防止硫键氧化断裂。

四、PEG的偶联：
PCL-SS-COOH再与含氨基的PEG-NH₂进行EDC/NHS活化的酰胺键偶联，形成PCL-SS-PEG。该反应通常在缓冲条件下进行，pH控制在6.5–7.5，以保证酰胺键形成的高效率。

五、四嗪的引入：
四嗪基团（如Tetrazine-NHS）通过与PEG末端的氨基反应形成稳定的酰胺键，最终形成PCL-SS-PEG-Tetrazine。四嗪部分的引入应在避光条件下进行，以避免其结构降解，同时需控制反应温度在室温或略低范围。

六、纯化与表征：
产物可通过透析（MWCO=3,500–10,000 Da）去除小分子副产物，再冷冻干燥制得粉末状聚合物。

全局来讲，PCL-SS-PEG-Tetrazine 的合成图片方案务实求真，组成部分控制器化、出现异常可控性，好后期的组成部分表达与功用户外拓展，格外可用到于倡导可出现异常、靶向疗法与自安装递送机系统。

【根本短信】：生產地：河南·咸阳溶解度标准规范：≥95%（高纯级）物理化学性状：粉状状胶体纸盒包装产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（智能化选量）贮存必须：环境温度闭光贮存独特严正声明：本品为成果转化專用！全面禁止临床药理或人体应该用！

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