Gemcitabine-KALA Peptide，吉西他滨-KALA肽

一、基本描述

吉西他滨-KALA肽不是种种由抗基础代谢放疗口服药吉西他滨（Gemcitabine, dFdC）与神经元膜碱化肽KALA偶联出现的*癌大分子。KALA肽不是种种pH崩溃型两性关系肽，能在呈酸性大生态（如肉瘤微大生态和涵养体）中再次发生构象不同，增进与神经元膜的融成，导致有利于口服药的胞内递送。吉西他滨能够 掺杂DNA链并遏制DNA缩聚酶，阻隔DNA获得，导致成脂神经元凋亡。该偶联物巧用KALA的膜通过特征，加强吉西他滨在肉瘤神经元内的沉淀量，增强口服药的安稳性与成效，特别的适于于对吉西他滨抗药性的肉瘤品类。

二、物理化学性质

汉语名：吉西他滨-KALA肽日语名：Gemcitabine-KALA Peptide说明名：膜产甲烷抗分解代谢类类药偶联物原子核类型的：抗排泄放疗化疗治疗药物-膜滋养肽偶联物采用科技领域：促进吉西他滨的癌症神经元摄食高效率不要抗癫痫药物承受性的携手肺癌晚期化疗规划含酸性恶性肿瘤微学习环境没有响应型口服药物递送胶质瘤、胰腺癌等对吉西他滨敏感度癌肿开展

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