【产品名称】：（4E）-TCO-PEG3-Maleimide 

【常规详细介绍】：

（4E）-TCO-PEG3-Maleimide 在现如今多肽提炼与淀粉酶过程中，相相连剂（linker）扮演者着至关最重要的阵营，主要于明确相相连信息功能模块信息功能模块、标签纸团伙格局或多肽链段，打造多信息功能模块或可控制挥发的团伙格局格局。（4E）-TCO-PEG3-Maleimide 就是种相辅相成高现象性和生态学正交能力素质的相相连团伙格局，更是要格外重视适主要于在多肽提炼中达成部分信息功能智能化裁剪与位点特异相相连。我们公司给予这点类产品，仅限于教育科研，烦请是需要，青睐询问！其分子成分成分含盖二部分：马来酰亚胺基团、三聚乙二醇柔性fpc线路板链、甚至高表现催化活性的反式环辛烯成分。马来酰亚胺可与巯基表现，炎症因子聊天地与多肽或膳食纤维质中的半胱氨酸残基整合，生成动态平衡的硫醚键。某些表现使用于指定标示、偶联探头或接媒体，且在减慢液中能够结束，表现带宽快、劳动生产率高。而TCO区域则允许的下一步顺利能够与Tetrazine标记符号的分子结构结构突发无崔化剂的微生物正交反应迟钝，相连另外个能力信息模块或多肽场面。假如，在提炼双能力肽药或建设免疫抗体-多肽偶联物时，TCO可先被接入到一些多肽场面上，再顺利能够Tetrazine使用点击率偶联，若想保持准确的构象保持和分子结构结构组合构成。这样方式取得抽象化了多肽化学交联步驟，也应对了单点非特喜欢的人装饰的的苦恼。PEG3链段则提拱了非常完美的挠性隔，这让联接的这两个原子之間有需要的办公空间优质度，才能减少构象干挠，并升高偶联不起作用率。在多肽-小原子运用、抵抗能力-肽药联接、多肽探头开放等领域行业，(4E)-TCO-PEG3-Maleimide 均提拱了比较灵活、快速的、安全性高的联接策划方案。很大是在定制开发靶向疗法治疗治疗药材递送系统性软件（如肽基递送系统性软件、ADP等）时，该联接剂禁止药材有效的负载与靶向疗法治疗治疗肽在可调节为联接玩法变现精密协同工作，导致换取更多的药代推力学性与靶向疗法治疗治疗性。往往，（4E）-TCO-PEG3-Maleimide 用于这类“先巯基衔接、后点一下搭配”的双性能衔接剂，较大多种多样了多肽电学和海洋生物抗癫痫药物过程的转化成的方法，是满足接口化、多性能化分子组成组成设定的非常重要方法。

【主要数据】：工作地：甘肃·杭州纯净度标：≥95%（高纯级）数学特征：颗粒状固状包装方式样式：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（机灵选量）存贮耍求：超高温遮光存贮很严正声明：本品为科研工作专门！不许临床实践或人体应该用！

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【涉及产品的】：(GalNAc)₄-PEG16-月桂酸(GalNAc)₃-酯键-肉肉豆蔻酸(GalNAc)₄-C20-运动神经酸(GalNAc)₃-SS-PEG12-C16(GalNAc)₄-酯键-PEG8-固醇(GalNAc)₃-腙键-C18（pH神经敏感）(GalNAc)₄-SS-二硬脂酸(GalNAc)₃-谷胱甘肽刺激性键-甘油三酯(GalNAc)₄-二硫键-PEG24-DOPE(GalNAc)₃-酯酶底物-PEG4-C14