Doxorubicin-iRGD,多柔比星-iRGD肽——专为实体瘤靶向治疗设计
一、基本描述
多柔比星-iRGD(Doxorubicin-iRGD)是由特色蒽环类*癌中成药多柔比星(Doxorubicin)与肉瘤阻隔肽iRGD(CRGDK/RGPD/EC)偶联组成的也是种靶点性中成药-肽和好物。iRGD是也是种双性能肽,蕴含RGD回文回文序列,可特异设别肉瘤团体中过表达出的αvβ3/αvβ5兼容合并素,且在肽段被核蛋白酶酶裂解后被暴露CendR末梢回文回文序列(C-end Rule motif),进步骤联系运动神经胞质核蛋白酶1(NRP-1)介导阻隔,开展中成药在肉瘤中的坚持问题导向卸料。二、物理化学性质
2英文品牌:多柔比星-iRGD肽日文明称:Doxorubicin-iRGD原子式:C27H29NO11-[CRGDKGPDC字段]原子量:约1500–2500 Da(可根据肽段及对接的结构有些许之间的关系)外貌:橙红色至红棕冻干粉化溶水性:可溶解于DMSO、水、缓冲器液(PBS)相对稳判定:闭光、高温(-20°C)情况下相对稳固包存三、介绍名称与应用
介绍名称: 肿瘤穿透肽介导的蒽环类药物靶向系统
主要应用:
该偶联物专为实体化瘤靶向疗法疗法缓解设计的,普遍用以甲状腺癌、胰腺癌、白色斑瘤、胶质母细胞核瘤等高描述优化素与NRP-1感觉的良性肿癌科学研发。iRGD可重点提高多柔比星在良性肿癌企业内部的凝聚,击破传统与现代药品的弥散障碍性,同一拉低对合适组织化的渗透性。该挽回物是nm药品输送机系统软件、良性肿癌靶向疗法疗法化疗药公司中的重点科学研发另一半。