Doxorubicin-iRGD,多柔比星-iRGD肽——专为实体瘤靶向治疗设计
一、基本描述
多柔比星-iRGD(Doxorubicin-iRGD)是由非常经典蒽环类*癌口服药多柔比星(Doxorubicin)与癌症刺穿肽iRGD(CRGDK/RGPD/EC)偶联达成的不是种靶点性口服药-肽黏结物。iRGD是不是种双工作肽,富含RGD队列,可特异辨识癌症机构中过把你想表达出来的αvβ3/αvβ5整合资源素,且在肽段被球球蛋白酶裂解后展现CendR尾部队列(C-end Rule motif),进步骤结合起来脑神经胞质球球蛋白1(NRP-1)介导刺穿,增进口服药在癌症中的深入学习运输。二、物理化学性质
常常称谓:多柔比星-iRGD肽英语名称大全:Doxorubicin-iRGD碳原子式:C27H29NO11-[CRGDKGPDC回文序列]大分子量:约1500–2500 Da(结合肽段及连结组成些许一定的差异)油漆颜色:紫色至红浅棕色冻干粉化分解性:可不能溶解DMSO、水、响应液(PBS)不稳判定性:遮光、较低温度(-20°C)必要条件下不稳判定保存图片三、介绍名称与应用
介绍名称: 肿瘤穿透肽介导的蒽环类药物靶向系统
主要应用:
该偶联物专为实际瘤靶向疗法性用药治愈设计的概念,常见中用乳房增生癌、胰腺癌、灰黑或黑色素瘤、胶质母生殖细胞瘤等高传达组合素与NRP-1感觉的良性恶性淋巴肿瘤设计。iRGD可正相关增加多柔比星在良性恶性淋巴肿瘤内控的聚集,冲破传统型性用药的弥散心里障碍,互相下降对一切正常集体的致毒。该和好物是微米性用药气力输送机系统、良性恶性淋巴肿瘤靶向疗法性用药化疗药平台网站中的首要设计对象图片。