【产品名称】：PLA-SS-PEG-TCO

【大致简单介绍】：PLA-SS-PEG-TCO，聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-反式环辛烯PLA-SS-PEG-TCO 有的是种极具动物工程可光电学降解性和多种多样没有响应性的效果整合物，其空间结构配合了聚乳酸（PLA）、双硫键（SS）、聚乙二醇（PEG）和反式环辛烯（TCO）两种效果单无。该整合物既极具优良率的内光电学降解功效和动物工程相溶性，还可经由动物工程正交点击量电学做好效率偶联，时候满足保存铭感性状态，更适合用作靶向疗法用药递送、自动化nm媒介、动物工程原材料绘制等先进这位领域。自己供给这位类产品，仅限教学科研，予以必须，喜欢谘询！框架功效解读：

1. PLA（聚乳酸）：
   一种FDA批准的生物可降解聚酯，可在体内水解降解成乳酸，无毒副作用，广泛应用于可降解微粒、组织工程支架、缝合线等。

2. SS（二硫键）：
   在高谷胱甘肽浓度下（如细胞内环境）可被还原断裂，使连接结构断开，触发药物释放或结构解构，具备良好的靶向释放潜力。

3. PEG（聚乙二醇）：
   提供亲水性，提高水溶性和血液循环时间，同时降低免疫原性，增强生物相容性。

4. TCO（trans-cyclooctene）：
   可与叠氮或四嗪等分子进行生物正交的点击反应，无需金属催化，反应快速高效，是构建抗体-药物偶联物、靶向系统等理想连接基团。

应该用游戏场景：

• 靶向药物载体：
  可用于制备纳米粒或胶束，通过SS断裂实现肿瘤内药物定点释放；TCO末端可进一步与靶向分子偶联（如抗体、肽类），增强选择性。

• 生物响应水凝胶：
  通过TCO与四嗪发生快速点击交联构建水凝胶网络，再利用SS响应谷胱甘肽触发降解，实现局部可控药物递送。

• 细胞内探针/释放系统：
  TCO末端可连接荧光探针、报告分子，进入细胞后SS键被还原，激活释放探针，实现细胞内成像与响应。

• 多功能纳米粒平台：
  通过表面PEG调控稳定性、PLA提供结构核心，SS和TCO赋予功能控制，形成模块化、可升级的药物递送系统。

【大体消息】：种植地：湖北·西安市纯净度规定：≥95%（高纯级）物理上的结构：金属粉状液体彩盒金桥铜业跨接线的截面积大小：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵敏选量）放置需要：低温环境背光存储空间格外声明书：本品为科学常用！取缔监床或人体利用！

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【有关的成品】：Angiopep-2-DSPEErastin-CeramideCpHsp-DOPCgp41肽-DOPESAHA-DMPEMMP底物-Cy5.5-DOPEVancomycin-BODIPY-PGATTO647N-DSPEPNIPAM-PE共聚物ABT-263-DSPGCY5-磷酸肌醇