CY5-Ponicidin,CY5-冬凌草乙素的合成方法
產种类称:CY5-Ponicidin,CY5-冬凌草乙素的合成视频的办法
合成方法
1. 冬凌草乙素的物理化学装饰
酚羟基防护:的响应:冬凌草乙素 + 三级甲等基硅烷(TMS-Cl) → TMS保护措施的冬凌草乙素(以防后继的响应中酚羟基干涉)。环境:二氯二氧化氮(DCM)为高沸点溶剂,三乙胺(TEA)为碱,在常温响应2小時,劳动生产率>90%。氨基产生(可以选择):反映:TMS-Ponicidin + 对硝基苯基氯甲酸酯(PNC) → 活力酯正化学原料药 → 与乙二胺反映 → 运用氨基。因素:DMF为溶液,40℃作用12半小时,成品率约65%。硫醇基团运用(迈克尔加持前体):体现:冬凌草乙素 + 巯基乙酸(TGA) → 硫醇装饰的冬凌草乙素(借助酯键或醚键链接)。前提:DCC/DMAP促使,高温响应6个小时,劳动生产率约70%。2. CY5与冬凌草乙素的偶联
羧酸-氨基偶联(酰胺键):发生反应:CY5-COOH + H₂N-Ponicidin → CY5-CO-NH-Ponicidin(EDC/NHS产甲烷)。先决条件:pH 7.0-7.5,常温现象6H,纯化后产出率约75-85%。酚羟基偶联(硫醚键):不良反應:CY5-NCS + Ponicidin(酚羟基) → CY5-S-Ponicidin(无离子液体剂,DMSO中不良反應)。状况:制冷背光表现24天,劳动生产率约60-70%。迈克尔加持(硫醚键):反應:CY5-SH + Ponicidin(α,β-不饱满酮基) → CY5-S-Ponicidin(无离子液体剂,PBS保护液中反應)。具体条件:pH 7.4,37℃想法12H,劳动生产率约50-60%。纯化方式:更高效液质色谱(HPLC):C18柱,传播相为乙腈-水(含0.1% TFA),等度过柱,溶解度>95%。凝胶的作用渗入色谱(GPC):弄掉未反应迟钝的CY5或冬凌草乙素,适用人群于大产值光催化原理。溫馨提升:仅中用科技研究,没有中用人身体科学试验!wyh