Docetaxel-LHRH analog，多西他赛-LHRH类似物肽偶联物

中文名：多西他赛-LHRH类似物肽

英文名：Docetaxel-LHRH analog

简称：DTX-LHRH

一、基本的简述Docetaxel-LHRH analog 是一个种为靶点激素类药多巴胺蛋白激酶的*癌症偶联物，将紫杉类类药多西他赛（Docetaxel）与促黄体添加素挥发激素类药（LHRH）类似于肽偶联。LHRH 多巴胺蛋白激酶在前矛腺癌、乳房增生癌、子宫卵巢癌及哪些 非生殖中心癌症中过描述，由于这种偶联物快速可用于靶点那些癌种。LHRH比如肽如[DAla6]-LHRH，在休内平稳性不强，并能有用搭配LHRH蛋白激酶。多西他赛为广谱*癌制剂，可平稳微管，拦截癌癌细胞来到有丝分列后续，帮助癌癌细胞凋亡。

二、物理化学性质

原子核量：约1600–2100 Da接触构造：通常情况进行可控制解放接触键（如酸敏键或二硫键）溶解度性：可溶解于DMSO、顺利蒸馏水及脂质体体系中可靠性：在血浆中可靠，流入LHRH呈阳性体细胞后可被胞物质循环捕获脱离

三、应用

Docetaxel-LHRH analog 特殊可应用在肾上腺素多巴胺肾上腺素受体把你想表达出来呈阳性的肿癌根治，如四个坚持腺癌、乳腺炎癌和宫颈内膜厚度癌。靶向药材疗法LHRH多巴胺肾上腺素受体不单单可改善药材治疗的靶向药材疗法工作效率，还可以免药材治疗在一般团体的宽泛分布范围，提高脱发、骨髓压制等紫杉类毒素副角色。最后，此种偶联物可进步骤编入脂质体或微米顆粒中，倡导多职能递送工作平台，实行控释、靶向疗法、显像多职能融合，为刺激素关联癌症复发出具个体工商户化医疗对策。

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