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Gemcitabine-Pep42,吉西他滨-Pep42肽偶联物
发布时间:2025-07-29     作者:whl   分享到:

Gemcitabine-Pep42,吉西他滨-Pep42肽偶联物

中文名:吉西他滨-Pep42肽

英文名:Gemcitabine-Pep42

简称:GEM-Pep42

一、基本描述

Gemcitabine-Pep42 就也是种将放疗化疗淋巴肿瘤中药吉西他滨(Gemcitabine)与非特异朋友靶向中药疗法肽 Pep42 偶联组成的靶向中药疗法*癌淋巴肿瘤中药。Pep42 就也是种环状肽,能非特异朋友正常识别并构建热心搏骤停蛋白酶质 60(Hsp60),该蛋白酶质在几种癌細胞(特备是黑素瘤、乳房增生癌)外面高表明。确认该靶点介导的胞吞意义,Pep42 可将偶联淋巴肿瘤中药精确输送机至淋巴肿瘤細胞内层。吉西他滨不是种核苷像物,根据促使 DNA 合出所致人体组织定期落后和凋亡。根据与 Pep42 偶联,可重要上升其肿癌机构特女性朋友匀称并不断增强人体组织摄食质量。

二、物理化学性质

分子式量:约1100–1500 Da构造特色:吉西他滨与Pep42肽顺利通过动态平衡接连方式键(如酯键或可可降解肽键)接连方式可可溶高,溶于水的性:水可溶较好,是和于PBS或比较适中缓解液平衡性:在顺利條件下平衡,恶性肿瘤神经元内可被胞内酶或低pH帮助解放

三、应用

GEM-Pep42 更重要用作治愈对吉西他滨皮肤敏感且Hsp60理解较高的恶性癌肿,如红着色剂瘤、胰腺癌、乳腺癌癌等。相较于分离吉西他滨,该偶联物具备着有效的恶性癌肿决定性和更低的系统的毒副作用。在休内实验室中情况出延长时间血浆半衰期和提供恶性癌肿能够抑制率的优缺点,是肽靶向药*癌药开发设计的更重要成功案例的一种。

Gemcitabine-Pep42

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