Paclitaxel-RGD（紫杉醇-RGD肽偶联物）

中文名：紫杉醇-RGD肽

英文名：Paclitaxel-RGD

简称：PTX-RGD

一、基本描述

Paclitaxel-RGD 就是一种靶向疗法治疗*癌偶联物，将广谱*癌肿药紫杉醇（Paclitaxel）与环状RGD肽（Arg-Gly-Asp）接触。RGD回文序列能特女性朋友判别优化组合素蛋白激酶，特意是 αvβ3 和 αvβ5 优化组合素，例如蛋白激酶在癌肿动脉和几种实物瘤生殖细胞上高表达爱。偶联后的PTX能靶向疗法治疗性进来癌肿组建结构，增进较果并少对普通组建结构的毒素。紫杉醇帮助于微管操作系统，稳定性高其机构，抑制组织细胞系迈入有丝瓦解，以此诱惑组织细胞系凋亡。

二、物理化学性质

原子核量：约1500–2000 Da（衡量于相连接方法）衔接手段：经由酯键、肽键或pH/酶敏衔接臂衔接外观专利：黑色或淡黑色粉沫溶于性：偶联后水可溶提高，不适采用生活缓存数据液比较稳定的性：血浆中比较稳定的，在良性肿瘤微生态中可被晕人施放

三、应用

RGD淡化强化了紫杉醇对恶性肺部肉瘤结构的靶向调理积累作文，非常适于于调理肝癌、乳腺炎癌、自然黑胡萝卜素瘤、胶质母体细胞瘤等资源共享素呈阳性恶性肺部肉瘤。在自身外实验性中显现出比游离于PTX更好的抗增值吸附性与恶性肺部肉瘤缓和率，且副效果较小，是奈米中药与多肽偶联物分析中的特别绘图。

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