Doxorubicin-TAT（多柔比星-TAT肽）

中文名：多柔比星-TAT肽

英文名：Doxorubicin-TAT peptide

简称：TAT-Dox

一、基本描述

该偶联物由特色TAT肽与Doxorubicin偶联分解成。TAT肽升高类药的人体细胞渗透力力，尤为在血脑第一道防线、企业瘤高黏度栽培基质中体显出较可以的类药递送功能。Doxorubicin 一种反应于DNA的*肉瘤药，其一般副反应为二尖瓣致毒，而TAT-Dox可调理公司特异形区域划分，下降致毒。该偶联物也被采用三种奈米媒体系統（脂质体、奈米胶束）中看做能力象限，提拔系統性动物利用度。

二、物理化学性质

大分子量：约2300 Da平衡性：在静脉血中平衡，胞内呈酸性或备份周围环境驱散放接入键：一般为闭环脱离键（酯、肽酶、二硫键）药代性状：促进Dox的身体里半衰期与肺部肿瘤内蓄积

三、应用

常用到种种难治性癌症，收录脑瘤、黑灰色素沉积瘤、乳房癌、肝癌等。钻研阐明，TAT-Dox阻隔业务能力远高于放任Dox，另外对抗药性血细胞毒素强。其应用领域發展潜力也收录跨膜递送RNA/DNA、免疫抗体或紧张剂类药，适宜發展为靶向药物与递送三合一化的的治疗系统。

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