WRWRWRWRWK-Doxorubicin，多肽-多柔比星偶联物

中文名：WRWRWRWRWK-多柔比星

英文名：WRWRWRWRWK-Doxorubicin

介绍名：增强穿膜型阳离子多肽-Dox偶联物

一、基本描述

WRWRWRWRWK-Doxorubicin 是在两个个R/W穿膜肽前提上增长终端赖氨酸（K）残基的偶联样式。赖氨酸的形成增长了疏水/正电性能，有助于于经由氨基拼接药物剂量，直接完善肽链维持性与人体细胞结构互不功用功能。在这种格局具有上皮细胞透过用途与药物治疗递送功能。WRW编码序列能在胞膜面聚集地后驱动非多巴胺受体介导的内吞，而尾部K残基则用做为共价切合点接连多柔比星，组成比较稳定偶联物。

二、物理化学性质

原子主成：多柔比星与肽链WRWRWRWRWK共价相连接大分子量：约1900–2400 Da外型：灰色成果金属粉融化性：不错的亲水性聚氨酯，可在普通抗震液中融化类药增加：一般用酸敏或酶敏联接键，胞内pH骤降或酶的作用后增加Dox

三、应用与前景

WRWRWRWRWK-Dox 适于于靶向疗法无特异从表面标志图案物的恶性肿癌，十分是耐药性内部株和恶性肿癌干内部模形。伴随其非特异形穿膜策略，也合适递送相关大原子（如siRNA、寡核苷酸等）。近几年普遍充当的研究肽药材递送app平台的主导结构类型组成，在nm药材和脂质体从表面功效化中含非常重要作用。

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