D(KLAKLAK)₂-Paclitaxel，紫杉醇修饰线粒体靶向肽
D(KLAKLAK)₂-Paclitaxel，紫杉醇修饰线粒体靶向肽
中文名：D(KLAKLAK)₂-紫杉醇
英文名：D(KLAKLAK)₂-Paclitaxel
介绍名：线粒体裂解肽偶联紫杉醇的细胞凋亡诱导系统
一、基本描述
D(KLAKLAK)₂-Paclitaxel 是实现将促线粒体凋亡肽 D(KLAKLAK)₂ 与紫杉醇偶联，创建出的相辅相成*微管基本功能键与线粒体靶向疗法水平的*肿癌口服药。D(KLAKLAK)₂ 都是种合并的阳铝离子多肽，能考虑性打开肿癌上皮内部线粒体，毁掉线粒体膜电势，诱发上皮内部凋亡。将其与紫杉醇联用，往往能能打扰上皮内部有丝分列，还能隐性影响肿癌线粒体基本功能键，存在融合相互作用。该偶联物设计的适用加快紫杉醇对耐药肺结核性癌神经受损细胞（独特是线粒体功能模块超时神经受损细胞）的的疗效，明显增强性药物介导凋亡的力。二、物理化学性质
氧分子空间结构：含14个安基酸的D型线粒体裂解肽与紫杉醇相连接原子量：约1800-2200 Da外形：黄白色或淡淡的黄色色粉状可溶性高，溶水水的性：可溶水DMSO、甲醇等设计石油醚，水里面可溶性高，溶水水的度比较有限比较稳明确：结构设计比较固定，材质被血浆酶生物降解；在细胞系内pH和酶状态下可减少PTX三、应用与前景
D(KLAKLAK)₂-Paclitaxel 被广探析于根治抗药效性乳腺纤维癌、肺癌肿、肝癌等。其特色的线粒体打怪程序可穿透性以往癌肿化疗没办法缓解的障壁，引诱受损体细胞内源性凋亡通道。探析意味着该偶联物能有效增大癌肿受损体细胞的最早期凋亡率，才能减少癌肿反复病发。它也是以后定制开发全智能表中药递送程序、主要用于癌肿联席根治的人生理想获选网上平台最为。
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