产品名称：SA-R9肽，硬脂酸-R9肽的作用机制

一、结构特性

硬脂酸（SA）物理形式：硬脂酸就是一种过饱和长链脂肪酸酸，碳原子式为C₁₈H₃₆O₂，含有一些个羧酸基团（-COOH）和两条长烃链（C17H35-）。物理性化属性：疏水性聚氨酯强，可放入神经细胞结构脂质单层，力促膜要融合或内吞；另外，羧酸基团可参与到检查是否偶联生理反应。R9肽胺基酸字段：R9肽由八个连续不断的精氨酸（Arg, R）组成部分，字段为 RRRRRRRRR（R9），归属于阳铝离子组织透过肽（CPP）。技能形态：生殖组织神经细胞吸收性：在靜電主动反应与生殖组织神经细胞结构负电磷脂结合实际，经内吞或直接的吸收进入到生殖组织神经细胞。核酸切合技能：正自由电荷可解压缩DNA/siRNA导致纳米级挽回物，爱护其不受酶解。SA-R9肽复合材料物连到具体方法：硬脂酸的羧酸基团与R9肽的N端氨基根据酰胺键（-CONH-）共价连到，造成两亲性设备构造。两亲性：疏水的硬脂酸链与亲水的R9肽链转变成微胶束或纳米技术科粒，增強膜透过能力和递送能力。

二、作用机制

细胞核穿过与快件递送膜完美能力：硬脂酸的疏水链复制到内部膜脂质双层线路，减小膜变化性，有利于促进R9肽与膜负电磷脂的构建。内吞渠道：R9肽依据网格蛋清介导的内吞（Clathrin-mediated endocytosis）或胞膜窖介导的内吞（Caveolae-mediated endocytosis）进组织体细胞，自后硬脂酸外挂物品（如抗癫痫药物、基因遗传）从内体肇事至组织体细胞质。核酸递送优化网络挤压与保護：R9肽的正正电荷挤压DNA/siRNA建成约50-200 nm的微米颗粒物，硬脂酸建成疏水壳体，防范核酸酶分解。内体交通逃逸：硬脂酸的疏丙烯酸乳液有利于内体膜不固定，挥发物料至受损细胞质，不断提高转染使用率。靶向药物性加强闪避靶向药物：硬脂酸的疏丙烯酸乳液使pp物盲目性于蓄积于恶性肿瘤等高血液通透有质感性机构（EPR现象）。主動靶点疗法：经过R9肽外表面表达靶点疗法配体（如备孕叶酸、免疫抗体），进这一步增强学习对既定神经生殖细胞（如癌神经生殖细胞）的确定性。浪漫提升：仅用在研发，没办法用在人体细胞测试！wyh

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