GM1-PEG分子结构与理化特性
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GM1-PEG 是将神经节苷脂GM1通过化学方法与聚乙二醇(PEG)链段偶联形成的两亲性衍生物,结合了GM1的生物识别功能与PEG的溶解性和稳定性,常用于构建纳米材料、靶向递送系统、细胞膜模拟体系等。
分子结构与理化特性
GM1有着亲脂的鞘氨醇/脂质酸尾巴和亲水寡糖顶级,非人工设备构造可添加菌物膜;PEG链段提供了*的水可溶性、*蛋白质降解性和长循环往复性能特点。GM1-PEG 大部分能够 链接臂将PEG链段与GM1的羟基或羧基共价链接,整合出有着设备构造目标性的技能大分子。主要应用方向
靶向药物递送系统
GM1能够与CTB等蛋白识别并进入细胞,通过GM1-PEG引导药物、核酸或纳米粒子靶向特定细胞,如神经元、肠道上皮细胞等。构建人工脂膜模型
GM1-PEG可掺入脂质体、纳米盘、GUV中,用于模拟天然膜的糖脂组分,研究膜蛋白定位或脂筏结构。神经生物学应用
GM1在神经突触中的重要作用使其PEG化形式可用于神经修复材料、神经保护研究等。表面修饰和*非特异吸附
PEG具有良好的*污性能,使GM1-PEG适合用于传感器、芯片、微球等表面修饰,减少非特异结合同时保持GM1特异识别能力。
技术优势
- PEG提高自己水溶解性、可靠性和动物相匹配性;
- GM1永久保存了CTB甄别等怪物功能键;
- 分子式格局调节节,适宜各种不同nm村料装置;
- 减少人体配置时刻、降抗体原性。
使用建议
- 建立冷藏闭光存为;
- PEG链长可要根据到底功用选定 (如PEG2000、PEG5000等);
- 采在共水溶液、塑料膜法或注塑法参入脂质管理体系。